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| 目的 通过基于位点特异性的qRT-PCR技术检测人类白细胞抗原（HLA）-Ⅰ类分子（HLA-A、-B和-C）mRNA相对表达量，获取浙江省汉族人群HLA-Ⅰ类分子常见等位基因表达谱。方法 收集2022年6月6日至30日浙江省血小板基因数据库已知HLA等位基因型的纯合子样本，其中HLA-A纯合子样本88例，HLA-B纯合子样本45例，HLA-C纯合子样本38例，使用qRT-PCR技术分别检测样本的目的基因（HLA-A、-B和-C）和内参基因mRNA表达水平，获得不同样本的Ct值，均一化分析后比较不同等位基因型mRNA相对表达量。结果 88例HLA-A纯合子样本包含8种等位基因型，HLA-A mRNA相对表达量为20.26~35.39，HLA-A*02:01和HLA-A*02:07两种mRNA相对表达量显著高于HLA-A*11:01（均P＜0.01）；45例HLA-B纯合子样本包含14种等位基因型，HLA-B mRNA相对表达量为7.70~9.21，不同等位基因型mRNA相对表达量差异无统计学意义（均P＞0.05）；38例HLA-C纯合子样本包含9种等位基因型，HLA-C mRNA相对表达量为23.10~46.41，HLA-C*03:02 mRNA相对表达量显著低于HLA-C*01:02、HLA-C*06:02和HLA-C*08:01:01G（均P＜0.05）。结论 基于位点特异性的qRT-PCR技术可有效检测HLA-Ⅰ类分子mRNA相对表达量，HLA-A和HLA-C各等位基因mRNA呈现差异性表达，HLA-B各等位基因mRNA呈均衡性表达。 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目（82570284）；浙江省医药卫生科技计划项目（2020RC053） |
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