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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[他克莫司与环磷酰胺治疗特发性
膜性肾病的疗效及安全性比较]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐酸右美托咪啶辅助局部麻醉在牙科畏惧症患者拔牙手术中的应用]]></title>
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机械通气患者长期镇静效果比较]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雾化吸入较大剂量布地奈德治疗COPD急性加重期的临床观察]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[利多卡因环甲膜穿刺联合喉上神经阻滞在经鼻盲探气管插管抢救呼吸衰竭中的应用]]></title>
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<pubDate>2016/11/21 15:21:43</pubDate>
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<author><![CDATA[余德华,余桂芳]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单纯激光与联合卡泊三醇及他克莫司软膏对局限型白癜风患者疗效对比分析]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨单纯激光与联合卡泊三醇及他克莫司软膏对局限型白癜风患者治疗疗效。方法132例局限型白癜风患者随机分为对照组（n=66）和观察组（n=66），对照组患者给予308nm准分子激光照射治疗，观察组患者在对照组的基础上给予他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏，连续用药3个月后比较临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组第2疗程和第3疗程复色率高于对照组（P＜0.05）；观察组复发率低于对照组（P＜0.05）。结论他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏治疗局限型白癜风安全、有效，对皮肤刺激少，联合308nm准分子激光照射效果更为显著。]]></description>
<pubDate>2017/3/23 15:27:09</pubDate>
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<author><![CDATA[杨璐]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种不同浓度罗哌卡因髂筋膜腔隙阻滞/持续镇痛在老年全髋置换术中的应用]]></title>
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<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较两种不同浓度罗哌卡因髂筋膜腔隙阻滞/持续镇痛方案应用于老年全髋置换术的镇痛效果和安全性。方法将16例择期行全髋关节置换术患者按信封法分为L组和H组，每组8例。L组在髂筋膜注入0.375%罗哌卡因0.7ml/kg，H组注入0.5%罗哌卡因溶液0.7ml/kg，两组均置管持续镇痛至48h。阻滞后15、30、45、60、90、120min和24、48h静脉抽取3ml血液，LC-MS/MS法测试血浆总和游离罗哌卡因浓度；视觉模拟疼痛评分（VAS）评估术后镇痛效果。结果L组和H组均提供了较好的术后镇痛效果；L组和H组各有3例患者罗哌卡因血浆总浓度在某些时间点超过2200ng/ml，最高点分别达到3191.5ng/ml和3362.6ng/ml，但均未出现中枢神经系统和循环系统中毒征象，H组48h时点血液浓度（1401.22±648.34）ng/ml明显高于24h时点（1098.15±570.30）ng/ml，差异有统计学差异（P＜0.05）。结论两种不同浓度罗哌卡因髂筋膜腔隙阻滞/持续镇痛在老年患者中显示出较好的术后镇痛和安全性，临床中单次大容量加持续注射镇痛应尽可能采用低浓度。]]></description>
<pubDate>2017/3/23 15:27:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨柳英,王世萍,叶玲,郭小文,吕晨]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子用于卵巢癌及宫颈癌化疗的价值]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-920&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）用于卵巢癌、宫颈癌化疗预防中性粒细胞缺乏（粒缺）的价值。方法选取经病理或细胞学确诊的卵巢癌、宫颈癌患者共72例，随机分为实验组和对照组各36例，实验组在化疗后72h一次性皮下注射PEG-rhG-CSF6mg，体重45kg以下的患者减半；对照组在化疗后72h开始予以皮下注射rhG-CSF2~5滋g/kg，1次/d。观察两组患者的中性粒细胞数，3、4度粒缺和发热性粒缺的发生率及持续天数，不良反应发生情况及费用开支情况等并作比较。结果在使用PEG-rhG-CSF及rhG-CSF预防性治疗的周期中，实验组和对照组中性粒细胞水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。实验组和对照组3度粒缺发生率分别为11.1%和8.3%，差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组与对照组各种不良反应发生率及严重程度均相似（2.8%~8.4%vs2.8%~11.2%），差异均无统计学意义（均P＞0.05）。实验组人均费用（3021.19元）和对照组（2773.18元）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论PEG-rhG-CSF用于卵巢癌、宫颈癌化疗时，与rhG-CSF比较，不良反应及费用均相似，但使用相对方便，有利于改善患者的生存质量。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 16:48:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[俞铭洁,吴雯婷,倪婷婷,胡庆伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-920&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中西医结合局部用药治疗生殖道人乳头瘤病毒感染的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-1933&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨中西医结合局部用药治疗生殖道人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法选取妇科门诊就诊并经相关实验室HPV-RNA检测为阳性、阴道镜下宫颈活检病理为宫颈上皮内瘤变（CINⅠ）或挖空细胞阳性的患者85例，采用随机数字表法分为观察组44例和对照组41例。对照组单纯用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊，每晚1枚。观察组在对照组基础上，间隔2h后予自制苦参四黄煎水，用无菌带线棉球浸透药液后置于阴道，6h后自行取出。治疗3个月经周期后比较两组HPV转阴率、CINⅠ有效治疗率、挖空细胞有效治疗率及不良反应发生情况。结果观察组HPV转阴率为77.3%（34/44），明显优于对照组的29.3%（12/41），差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组CINⅠ有效治疗率为65.4%（17/26），高于对照组的33.3%（8/24），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组挖空细胞有效治疗率为83.3%（15/18），高于对照组的35.3%（6/17），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论苦参四黄煎剂联合重组人干扰素α-2b具有明显的抗HPV感染作用，且临床疗效确切。]]></description>
<pubDate>2017/3/13 16:48:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[楼青青,傅文君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-1933&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[靶控输注依托咪酯麻醉用于妇科老年患者腹腔镜手术中的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-19&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察靶控输注依托咪酯麻醉用于妇科老年患者腹腔镜手术中的疗效。方法选择择期行妇科腹腔镜手术的老年患者68例，按随机数字表法将患者分为依托咪酯组和异丙酚组，每组34例，依托咪酯组静脉注射依托咪酯0.2～0.3mg/kg，异丙酚组静脉注射异丙酚1mg/kg，观察两组患者手术过程中不同时间心率、收缩压和舒张压的变化以及拔管时间、睁眼时间和回答时间等手术恢复情况的变化。结果与异丙酚组比较，依托咪酯组患者在T1~T4时心率、收缩压和舒张压均明显降低，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；依托咪酯组患者拔管时间、睁眼时间以及回答时间均短于异丙酚组（均P＜0.05）。结论靶控输注依托咪酯麻醉对于保证老年患者妇科腹腔将手术的顺利进行，提高手术的临床治疗效果均有积极意义。]]></description>
<pubDate>2017/3/3 16:15:40</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金春花,张晓俊,蔡海琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-19&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高浓度利多卡因喷剂在门诊胃镜检查中的应用价值]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-791&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨高浓度利多卡因喷剂咽喉部表面麻醉在门诊胃镜检查中的应用价值。方法选择自愿行清醒胃镜检查和无痛胃镜检查患者各240例，按就诊顺序又随机分为3组，分别为高浓度表面麻醉组（7％利多卡因喷剂）、低浓度表面麻醉组（2%利多卡因喷剂）和对照组，每组80例。表面麻醉患者咽喉部3次，以患者出现口咽部麻木感为佳。麻醉镜检患者依次静脉注射芬太尼30滋g和丙泊酚1.5mg/kg麻醉后开始插入胃镜，清醒镜检患者行常规胃镜检查。记录患者的血压、心率、脉搏血氧饱和度（SpO2）、麻醉时间、镜检时间、苏醒时间以及丙泊酚用量；评价患者表面麻醉和镜检时的呛咳反应和主观舒适度并计算累计呛咳评分；记录患者镜检时心血管应急反应、呼吸抑制及其干预措施。结果清醒镜检患者整个镜检过程呛咳剧烈，呛咳累积评分显著增加，血压、心率显著升高，需要更多药物干预，且舒适度评分低、主观体验差，但高浓度利多卡因表面麻醉后上述情况有明显改善（P＜0.05）；麻醉镜检患者呛咳反应基本被抑制，主观体验舒适，但也多伴随血压、心率和SpO2显著下降等不良反应，而高浓度利多卡因表面麻醉后丙泊酚用量明显减少，麻醉时间和镜检时间均缩短，血流动力学指标更稳定、SpO2更高，胃镜插入时的呛咳反应更少（P＜0.05）。低浓度表面麻醉组与对照组间上述反应均无统计学差异（均P＞0.05）。结论高浓度利多卡因喷剂咽喉部表面麻醉能减少胃镜检查操作中的不良反应，减少丙泊酚用量，具有良好的临床应用价值。]]></description>
<pubDate>2017/3/3 16:15:40</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[康定鑫,朱纯纯,李军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-791&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种漱口液对甲氨蝶呤过量患者口腔溃疡的疗效比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-828&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较四氢叶酸钙合剂含漱液与复方氯己定含漱液对甲氨蝶呤过量患者口腔溃疡的治疗效果，探讨该类患者的较佳口腔护理方法。方法选取因甲氨蝶呤服用过量出现口腔溃疡的类风湿性关节炎患者60例，将2013年1月至2014年2月采用复方氯己定含漱液进行口腔护理的30例患者作为对照组，2014年3月至2015年6月采用四氢叶酸钙合剂含漱液进行口腔护理的30例患者作为观察组。观察比较两组患者口腔护理1周后口腔溃疡疗效。结果口腔护理1周后观察组患者口腔溃疡疗效优于对照组（总有效率90.0%vs73.4%，P＜0.05）。结论四氢叶酸钙合剂含漱液对甲氨蝶呤过量患者口腔溃疡疗效优于复方氯己定含漱液。]]></description>
<pubDate>2017/2/20 15:44:45</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏亭亭,秦苇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-828&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-807&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕的临床效果。方法选取烧伤后增生性瘢痕患者21例，采用自身对照研究方法。每例患者选定2处在瘢痕评分及临床表现上基本一致的病损，随机分入A、B组。A组病损采用CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗，B组病损单纯采用CO2点阵激光治疗。自治疗开始随访3个月，观察比较两组病损的临床效果。结果A组病损有效率明显高于B组（100.00%vs85.71%，P＜0.05），瘢痕评分优于B组（P＜0.05），疼痛评分低于B组（P＜0.05），瘙痒评分高于B组（P＜0.05）；患者满意度比较两种方法无统计学差异（P＞0.05）。结论CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕具有协同作用，有较好的临床效果，值得推广。]]></description>
<pubDate>2017/2/20 15:44:45</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[丁架月,朱薛锋,庄初晨,厉月春,张秀英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-807&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[定向药透治疗带状疱疹的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1129&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察定向药透治疗对带状疱疹的治疗效果。方法回顾性选取带状疱疹患者120例，根据患者有无采用定向药透疗法分为治疗组和对照组，各60例。对照组患者给予抗病毒、营养神经等常规药物治疗。治疗组在对照组的基础上，辅以伤科灵喷雾剂外用，配合定向药透治疗和护理，1次/d，5d为1个疗程。观察并比较两组患者2个疗程后疼痛情况、皮疹消退情况。结果治疗组患者总有效率为88.33%，对照组患者总有效率为68.33%，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论带状疱疹患者辅以伤科灵定向药透治疗，效果好，可缩短病程，减轻患者痛苦，具有很好的临床应用价值。]]></description>
<pubDate>2018/1/15 9:51:58</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周丽华,张春玉,蒋叶荣,王蕾]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1129&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[无水乙醇与聚桂醇泡沫硬化治疗单纯性肾囊肿效果比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-367&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较无水乙醇与聚桂醇泡沫硬化治疗单纯性肾囊肿的疗效和安全性。方法回顾行超声引导下经皮穿刺抽液硬化治疗的168例单纯性肾囊肿患者临床资料，根据术中所用硬化剂的不同将患者分为无水乙醇组（90例）和聚桂醇泡沫组（78例）。随访6个月，比较两组患者疗效和不良反应发生情况。结果无水乙醇组患者总有效率为88.89%，聚桂醇泡沫组患者总有效率为96.15%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。无水乙醇组患者发生不良反应17例（18.88%），其中不良反应较重6例（剧烈腹痛3例，呼吸急促2例，头晕、恶心1例），其余11例不良反应较轻微，均自行缓解。聚桂醇泡沫组患者发生不良反应3例（3.85%），均为术中一过性不适。无水乙醇组患者不良反应发生率高于聚桂醇泡沫组（P＜0.05）。结论无水乙醇与聚桂醇泡沫作为硬化剂治疗单纯性肾囊肿疗效差异不大，而聚桂醇泡沫不良反应较少，相对安全。]]></description>
<pubDate>2017/12/14 11:15:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邹震宇,朱张茜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-367&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量非布司他治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者疗效及安全性观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1593&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察不同剂量的非布司他治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者的疗效及安全性的差异。方法按就诊顺序随机将60例痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者分为A组(非布司他，40mg/d)和B组(非布司他，80mg/d)，每组30例，治疗16周。比较两组患者治疗前、治疗8周、16周后血清尿酸水平、尿酸达标率（血清尿酸＜360滋mol/L）、血清肌酐水平及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后血清尿酸水平、肌酐水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗后8周B组患者尿酸达标率明显高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；但治疗16周后两组患者尿酸达标率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。B组急性痛风发生率高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他治疗高尿酸血症伴肾功能不全的疗效肯定，大剂量能更早达标，但急性痛风发生率高；安全性较好，肝功能损害、腹泻等不良反应发生率低，并能不同程度降低肌酐，40mg/d或80mg/d非布司他对肾功能的改善作用相似。]]></description>
<pubDate>2017/12/12 17:01:33</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[朱峰]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1593&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[抗血管痉挛药物局部给药方式对断指再植术后动脉危象的疗效评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-1974&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨抗血管痉挛药物罂粟碱、利多卡因在处理断指再植术后动脉危象中的不同给药方式的疗效。方法选择断指再植术并发术后动脉危象患者100例，根据患者住院号的奇偶数分为两组，奇数57例归入屈指腱鞘内给药组，偶数43例归入离断处给药组，比较两组患者临床疗效。结果两组患者药物起效时间比较差异有统计学意义（P＜0.05），但两组患者动脉危象解除成功率和效果持续时间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。注射时患者主观感觉屈指肌腱鞘内给药明显比离断处给药疼痛，而且操作更难。两组患者均未出现头晕、恶心、呕吐、嗜睡、心律失常、创口感染或者不愈合等现象。结论离断处给药在注射难易程度、起效时间、患者主观接受度上都优于屈指肌腱腱鞘内给药，在局部用药处理动脉危象时具有明显的优越性，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/10/10 16:28:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨荣,陈雁西]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-1974&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羧甲基壳聚糖预防输卵管整形术后再次粘连的疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-975&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察羧甲基壳聚糖预防输卵管整形术后再次粘连的疗效。方法选择因输卵管因素行宫腹腔镜联合单纯输卵管整形术患者82例，采用随机数字表法分为研究组42例和对照组40例。研究组术中应用50ml羧甲基壳聚糖，对照组术中应用100ml甲硝唑。所有研究对象术后均安排试孕6个月，观察患者妊娠情况及异常妊娠情况，并对不孕患者行输卵管碘油造影，对于输卵管欠通畅建议再次行宫腔镜下通液并随访患者妊娠情况。结果术后6个月研究组成功妊娠率为50.0%（21/42），对照组成功妊娠率为27.5%（11/40），两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。研究组无异位妊娠发生，对照组有3例输卵管妊娠。6个月内未妊娠的50例患者均行输卵管碘油造影，13例患者（研究组4例，对照组9例）输卵管通畅程度尚可，继续指导试孕，6个月内研究组均正常妊娠，对照组3例正常妊娠，6例未妊娠患者行试管婴儿。输卵管碘油造影患者中37例（研究组18例，对照组19例）患者输卵管欠通畅，所有患者再次行宫腔镜下通液，研究组及对照组各3例患者术后3个月内均成功妊娠，研究组15例及对照组16例患者再试孕6个月后仍未怀孕者行试管婴儿。结论输卵管整形术后使用羧甲基壳聚糖能减少术后输卵管管腔及周边粘连，提高输卵管整形术后的受孕率，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2017/10/10 16:28:01</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金小英,钟少平,陈校丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-975&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[非布司他联合药用炭和维生素C治疗慢性痛风降尿酸效果分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-398&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨非布司他、药用炭片联合维生素C对未经治疗的慢性晚期痛风性关节炎患者降尿酸治疗的临床疗效。方法选取慢性晚期痛风性关节炎患者69例，按简单化随机分为A组、B组和C组，每组23例。A组仅予以非布司他降尿酸治疗，B组予以非布司他及药用炭片降尿酸治疗，C组予以非布司他、药用炭片联合维生素C降尿酸治疗，非布司他每组每日的起始剂量为20mg后加量至40mg，1次/d，药用炭为3片、3次/d，维生素C2片、3次/d。观察3组患者降尿酸的治疗效果及不良反应。结果3组均能降低晚期痛风性关节炎患者的尿酸水平，但C组降尿酸治疗达标率明显高于A组，B组居中，组间比较差异明显（P＜0.05）。C组患者痛风再次发作的次数也均低于A组、B组，且3组均未发生严重不良反应。.结论晚期痛风性关节炎患者给予非布司他、药用炭联合维生素C降尿酸治疗效果好，提高了达标率，无明显严重不良反应，值得在临上推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/6/28 15:19:26</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邵俊华,袁放,陈春燕,周华俊,蒋飞,周宇一,郑勰,李琴,陈连珍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-398&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地塞米松合剂持续湿敷治疗静脉炎的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-652&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较地塞米松合剂持续湿敷与传统方法硫酸镁持续湿敷治疗静脉炎的效果。方法选取Ⅱ、Ⅲ级静脉炎的患者102例，按使用的药物不同分为观察组和对照组。观察组患者52例，使用地塞米松合剂（5%葡萄糖溶液250ml+地塞米松50mg+利多卡因1000mg+维生素B1210mg）持续湿敷治疗静脉炎；对照组患者50例，使用50%硫酸镁溶液持续湿敷润治疗静脉炎。观察并比较两组患者治疗前及治疗24、48、72h后疼痛情况[采用数字评分法（NRS）评估]、疼痛消失时间、红肿消退时间、痊愈时间及治疗72h后的疗效。结果治疗前两组患者NRS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗24、48、72h后观察组患者NRS评分均低于对照组（均P＜0.05）。观察组患者疼痛消失时间、红肿消退时间、痊愈时间均短于对照组（均P＜0.05）。治疗72h后，观察组患者总有效率高于对照组（100.00％vs70.00％，P＜0.05）。结论地塞米松合剂持续湿敷治疗静脉炎有较好的疗效，值得推广应用。]]></description>
<pubDate>2017/6/9 16:54:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[詹佩娟,姚利娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-652&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌的效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-352&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察抗血管生成药物阿帕替尼与免疫调节剂联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取病理学诊断明确的二线化疗失败的晚期胃癌患者44例。其中22例（联合组）使用阿帕替尼联合免疫调节剂（注射用胸腺法新，商品名：日达仙）治疗，另22例（单药组）患者使用阿帕替尼治疗。观察并比较两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果联合组患者治疗有效率高于单药组（72.7%vs63.7%，P＜0.05）。联合组患者手足综合征、乏力、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均低于单药组（均P＜0.05），蛋白尿、高血压、胃肠出血、肝肾功能异常等不良反应发生率与单药组比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌可减轻不良反应，提高疗效。]]></description>
<pubDate>2018/7/6 16:49:43</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[田春艳,尹进波,许丰铭,余铭,彭仁,白婷婷,陈彬彬,郑元回]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-352&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[犀角地黄汤加减对血热型寻常型银屑病的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-143&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察犀角地黄汤加减对血热型寻常型银屑病患者的疗效。方法选取血热型寻常型银屑病患者80例,其中50例患者采用外用药膏同时口服犀角地黄汤加减治疗，为观察组，30例患者单纯采用外用药膏治疗，为对照组。观察并比较两组患者治疗前后血清VEGF水平、临床疗效。结果治疗后，观察组患者血清VEGF水平低于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率高于对照组（96.0%vs76.7%，P＜0.05）。结论在外用药膏的基础上，犀角地黄汤加减治疗血热型寻常型银屑病有效率高，其可能通过对血清VEGF水平的负调节来发挥作用。]]></description>
<pubDate>2018/7/6 16:49:44</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[吴苗,马丽俐,徐唯,方一妙,陈柴棋,丁华强,沈巍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-143&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的疗效评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-789&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的临床疗效。方法通过胃食管反流病诊断问卷筛选年龄在60~85岁的患者60例，随机抽签分为观察组和对照组各30例，观察组给予兰索拉唑口崩片及枸橼酸莫沙比利分散片治疗，对照组给予兰索拉唑胶囊及枸橼酸莫沙比利分散片治疗，疗程均为8周，比较两组的临床疗效及患者对药物的接受情况。随访中，对照组1例患者未遵医嘱服药，另1例患者失访，最终纳入28例。结果观察组总有效率为96.67%，对照组为96.43%，两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组总接受率为93.33%，对照组为71.43%，两组总接受率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊治疗老年胃食管反流病均有效且临床疗效无明显差异，但在接受情况上，老年患者更倾向于兰索拉唑口崩片，方便易服，便于护理，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2018/3/19 14:59:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈礼鹏,杜丽云,冯玉良,王卫峰,郑培奋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-789&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大剂量维生素B6联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-594&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察比较阿帕替尼与姑息治疗方案治疗三线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，同时观察大剂量维生素B6联合阿帕替尼对于减轻阿帕替尼毒副反应的作用。方法选择2015年1月至2016年8月晚期NSCLC患者53例，均经病理组织学检查确诊，接受过2个方案以上的含铂化疗，患者EGFR基因检测为阴性，根据患者意愿分为阿帕替尼组（27例）和姑息治疗组（26例）。阿帕替尼组给予阿帕替尼500mg顿服，给予大剂量维生素B660mg，3次/d（服用维生素B615例，未服用12例）。姑息治疗组给予最佳支持治疗。观察两组治疗1个月后的疗效、毒副反应。结果阿帕替尼组卡氏评分改善率为74.1%，较姑息治疗组34.6%明显提高（P＜0.05）；两组疾病控制率分别为70.1%和34.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；肿瘤进展时间分别为（103.5±7.4）、（57.4±4.1）d，差异有统计学意义（P＜0.05）。毒副反应：Ⅲ～Ⅳ度黏膜炎、手足综合征、蛋白尿、高血压发生率阿帕替尼组均明显高于姑息治疗组（P＜0.05），但大部分患者可耐受；阿帕替尼组患者服用维生素B6后口腔黏膜炎、手足综合征发生率分别为20.0%、26.7%，明显低于未服用者（50.0%、53.8%），但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论阿帕替尼方案治疗晚期NSCLC疗效显著，不良反应可耐受，服用阿帕替尼期间增加大剂量维生素B6片，可减少口腔黏膜炎和手足综合征的发生，但仍需大规模临床试验验证。]]></description>
<pubDate>2018/3/19 14:59:10</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈德连,陈明聪,江会红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-594&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[炔雌醇环丙孕酮片联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征相关不孕症的疗效研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-478&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨应用炔雌醇环丙孕酮片联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征相关不孕症的临床疗效。方法选取多囊卵巢综合征相关不孕症患者96例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例，观察组给予炔雌醇环丙孕酮片联合枸橼酸氯米芬片治疗，对照组给予淀粉片联合枸橼酸氯米芬片治疗，两组患者均连续治疗6个周期。比较两组患者临床疗效、治疗前后血液中性激素水平变化、排卵情况和妊娠情况。结果两组患者治疗后临床总有效率、排卵率和妊娠率比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者血液中性激素水平均较治疗前有所改善，且观察组改善程度显著优于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论炔雌醇环丙孕酮片联合枸橼酸氯米芬片治疗多囊卵巢综合征相关不孕症患者，能减轻患者的临床症状，显著改善性激素水平，提高排卵率和妊娠率，临床疗效较好。]]></description>
<pubDate>2018/3/13 9:57:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王姿斌,马鲁杭,张红萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-478&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同孕周者米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1362&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨不同孕周者米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果。方法选择行药物流产的孕周6~8周的妊娠期妇女497例，根据孕周大小分为孕6周组92例，孕7周组257例，孕8周组148例，比较3组患者的流产效果。结果孕7周组完全流产率明显高于孕6周组和孕8周组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；孕6周组不完全流产率和流产失败率明显高于孕7周组、孕8周组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。3组患者药物流产后出血时间延长、出血量增多和腹痛等发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论孕7周进行药物流产不仅可以提高完全流产的成功率，而且不会增加不良反应的发生。]]></description>
<pubDate>2018/3/13 9:57:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[应霄燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1362&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定复合罗哌卡因硬膜外麻醉用于二次剖宫产手术效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-572&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察右美托咪定复合罗哌卡因硬膜外给药在二次剖宫产手术中的麻醉效果。方法将择期单胎足月妊娠二次剖宫产产妇60例按随机数字表法分为右美托咪定复合罗哌卡因组（Ｄ组）和罗哌卡因组（R组），每组30例。选L2~L3间隙硬膜外穿刺并置管，D组患者硬膜外注射0.75%罗哌卡因15ml和右美托咪定0.5滋g/kg混合液，共17ml。R组患者硬膜外注射0.75%罗哌卡因15ml和0.9%氯化钠溶液2ml共17ml。记录两组产妇的感觉阻滞起效时间、最高阻滞平面、感觉阻滞时间、Ramsay评分，记录给药30min后Bromage评分，记录两组产妇术中牵拉反应程度，不良反应及术后恶心、呕吐、寒战、神经系统症状，记录新生儿出生后1min和5min的Apgar评分。结果与R组比较Ｄ组感觉阻滞起效时间缩短、最高阻滞平面升高，感觉阻滞时间延长，牵拉反应较轻，寒战发生例数明显减少（均P＜0.05）。Ｄ组产妇Ramsay评分明显升高（P＜0.05）。两组产妇Bromage评分、新生儿Apgar评分、术后恶心、呕吐发生率比较差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论右美托咪定复合罗哌卡因可用于二次剖宫产手术硬膜外麻醉，并能取得更满意的麻醉效果。]]></description>
<pubDate>2018/1/31 17:03:30</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[颜伟,黄新华,邱萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-572&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[2013—2016年我院主要革兰阴性菌对头孢西丁的耐药性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1995&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的调查分析近年我院头孢西丁临床使用分布情况及临床分离的主要革兰阴性菌对头孢西丁的耐药性。方法对2013—2016年临床分离的主要革兰阴性菌对头孢西丁的耐药性进行分析，并通过合理用药软件对同期头孢西丁临床使用分布情况进行统计。结果普外科使用量近3年下降明显，妇产科用量总体呈上升趋势，两者占全院头孢西丁总使用量的81.88%以上；临床分离的4种主要革兰阴性菌中，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌耐药率较高（94.80%~98.51%），大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢西丁敏感性较高（2.29%~16.30%），2014年因全院头孢西丁使用量较2013年突增58.73%，2014年大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢西丁的耐药率及耐药株数较2013年上升明显，之后2年随着使用量的下降，耐药率亦随之下降。结论临床应加强对头孢西丁应用的管理，尤其是妇产科；目前我院大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢西丁较为敏感；应高度重视对头孢西丁耐药的细菌并分析其耐药机制。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 14:26:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[邱刚,沈明,张林祥,朱海英,赵颖斐,宋美琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1995&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[改良式静脉水化甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗后的应用效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2616&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价改良式静脉水化甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗后的应用效果。方法选择临床诊断为异位妊娠的患者120例，采用随机数字表法分为水化组60例和对照组60例,所有患者使用甲氨蝶呤肌肉注射分次给药进行保守治疗，水化组采用改良式静脉水化，即在常规水化的基础上进行改良；对照组不采用改良式静脉水化，其余医疗及护理两组相同。观察并比较两组用药后毒副反应发生情况及异位妊娠保守治疗的效果。结果水化组口腔炎、呕吐、皮肤病变、WBC减少及ALT升高发生率均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组治疗4d后血人绒毛膜促性腺激素（hCG）差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗7d后血hCG差异无统计学意义（P＞0.05）。水化组治疗总有效率86.70%，对照组88.30%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论改良式静脉水化治疗可降低甲氨蝶呤治疗异位妊娠时的毒副反应发生率。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 14:26:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[梁羽飞,任月芳,万择秋,胡庆伟,董婕,张慧英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2616&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2221&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法将确诊为ED的87例患者随机分成两组，A组（他达拉非+复方玄驹胶囊）42例，B组（单用他达拉非）45例，均治疗8周。比较两组患者治疗前后国际勃起功能指数（IIEF-5）评估结果及药物不良反应发生率。结果A、B组治疗后IIEF-5评分均较治疗前明显升高（均P＜0.05）。治疗前，两组IIEF-5评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗8周后，A组IIEF-5评分明显高于B组（P＜0.05）。治疗期间，A组出现头痛、消化不良、鼻塞等不良反应5、3、1例，B组出现头痛、消化不良、鼻塞等不良反应4、1、2例；两组患者药物不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论他达拉非联合复方玄驹胶囊治疗ED的疗效较单用他达拉非更好，且安全性也同样较好。]]></description>
<pubDate>2019/1/14 14:26:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[戴晓农,李文坚,朱喜山]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2221&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同浓度罗哌卡因行肌间沟臂丛阻滞对膈神经传导的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1112&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨在不同浓度罗哌卡因行肌间沟入路臂丛阻滞（ISBPB）对膈神经传导（PNC）潜伏期及膈肌复合肌肉动作电位（CMAP）波幅的影响。方法选取拟行肩关节手术患者共60例，按随机数字表法分为0.375%罗哌卡因20ml（A组）和0.5%罗哌卡因20ml（B组），每组30例。在超声联合神经刺激仪引导下行ISBPB，对阻滞前、阻滞后15、30min的PNC潜伏期及CMAP波幅依次进行测量并记录，当出现PNC潜伏期及CMAP波幅测不出或为0即结束试验，否则测量至阻滞后30min结束。观察并评价注药后15、30min臂丛各主要神经的痛觉阻滞效应，采用Bromage改良评估运动阻滞程度，记录麻醉效果、辅助用药及并发症。结果两组患者在注药后15、30min各主要神经痛觉阻滞例数依次增加，注药后15minA组和B组比较，C8和T1前支支配区域痛觉阻滞例数明显减少（P＜0.05）。两组患者在注药后15、30min运动阻滞例数依次增加，两组患者比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。注药后15minA组和B组PNC潜伏期及CMAP波幅测不出或为0的概率分别为53.3%和86.6%，注药后30min的概率分别为76.6%和93.3%。结论使用0.375%或0.5%罗哌卡因行ISBPB后30min均可以达到理想的臂丛阻滞效果，但0.375%罗哌卡因膈神经阻滞的发生率更低。]]></description>
<pubDate>2018/12/29 16:00:33</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[胡焕盛,黄娟娟,安小凤,张群英,王祥和]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1112&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定与瑞芬太尼用于ICU机械通气患者镇痛镇静效果比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2541&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较右美托咪定和瑞芬太尼用于ICU机械通气患者镇痛、镇静的效果。方法选择500例有创机械通气超过24h的患者，采用随机数字表法分为右美托咪定组及瑞芬太尼组，每组250例。两组分别给予右美托咪定[1滋g/kg维持10min的负荷剂量，然后予0.4~1滋g/（kg·h）]和瑞芬太尼0.05滋g/（kg·h）持续静脉泵入镇痛、镇静，采用数字评分法（NRS）评估疼痛，Richmond躁动－镇静评分法（RASS）评估镇静，ICU谵妄评分量表（CAM-ICU）评估谵妄情况。两组患者在治疗期间执行每日唤醒策略，分别记录两组用药前及用药1、6、12、24、36、48h的NRS、RASS和生命体征，加用丙泊酚及每日中断药物以唤醒的病例数，谵妄发生率、机械通气时间、住ICU时间，以及不良反应发生情况。结果两组均可达到满意的镇痛、镇静目标。两组间镇痛、镇静深度总体无明显差异，但用药1h时右美托咪定组NRS明显高于瑞芬太尼组（P＜0.05）；右美托咪定组合并用药患者数多于瑞芬太尼组（P＜0.05），机械通气时间、住ICU时间均较瑞芬太尼组明显缩短（均P＜0.05），并且谵妄发生率明显降低（P＜0.05）；右美托咪定组出现心动过缓、低血压患者较瑞芬太尼组多（均P＜0.05）。结论右美托咪定用于ICU机械通气患者与瑞芬太尼组治疗效果相当，但能缩短机械通气时间、住ICU时间，减少谵妄发生率，但有更多的心动过缓和低血压。]]></description>
<pubDate>2018/11/6 15:58:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王刚,沈晓圆,潘侃达,沈建军,莫路姣,俞林峰,曹力佳,王云超]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2541&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[胸膜外孤立性纤维瘤影像学表现与病理对照分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1527&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨胸膜外孤立性纤维瘤（ESFT）的影像学表现，以提高对该病的认识和诊断水平。方法回顾性分析12例经手术、病理证实ESFT的CT及MR表现，并与病理结果进行对照。行CT平扫和增强检查8例，行MR平扫和增强检查4例，同时行CT和MR检查2例。结果12例ESFT发生于腹腔3例，后腹膜、盆腔及大腿各2例，侧脑室、脊柱旁和肾脏各1例。病灶呈圆形或椭圆形7例；形态不规则5例，其中呈塑形生长1例,边缘见分叶2例。肿瘤最大径3.6～22cm（平均9.8cm）。CT平扫主要表现为孤立性软组织肿块影，密度均匀3例，密度不均匀，内见片状低密度影4例，病灶内见出血1例，增强后病灶均匀强化3例，不均匀强化6例，呈地图样改变及延迟强化，呈“快进慢出”改变。MR表现为T1WI呈等低信号影，T2WI等、低或稍高混杂信号，增强后肿瘤实质部分明显持续强化。T2WI可见阴-阳征2例。动脉期肿瘤内部及边缘可见粗大、扭曲血管影5例，CTA、MRA可清晰显示肿瘤供血动脉。结论ESFT的CT和MR表现具有一定特征性，动态增强可提高诊断准确性，但最后确诊仍需依靠病理学及免疫组化。]]></description>
<pubDate>2018/4/4 15:26:35</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐雷,陈廷港,林旭波,陈博]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-1527&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[间苯三酚联合催产素对计划分娩初产妇引产效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2070&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较间苯三酚联合催产素与单用催产素静脉滴注对计划分娩初产妇引产效果观察。方法分析2017年2至7月单胎、足月分娩的初产妇214例，根据分娩月份将患者分为联合药物组100例和单一药物组114例，收集产妇第一产程时间、产后2h出血量、宫颈水肿发生率、产时羊水情况、阴道分娩率、新生儿Apgar评分等，并对两组数据进行分析比较。结果联合药物组产妇第一产程时间、宫颈水肿发生率、阴道分娩率等情况均优于单一药物组，组间比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；两组产后2h总出血量、产时羊水污染数、新生儿结局比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论间苯三酚联合催产素在分娩过程中可明显减少宫颈水肿发生，缩短第一产程，但产后2h出血量并没有明显改变，药物使用安全，可在临床中推广使用。]]></description>
<pubDate>2019/5/17 16:09:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王姿斌,马鲁杭,瞿微微,胡艳君,张红萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017-2070&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[A型肉毒毒素与复方倍他米松序贯治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-173&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2019/5/17 16:09:18</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[纪红,许莉莎,宫为大,张凤平,许凤丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-173&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[左布比卡因配伍布托啡诺PCEA对二次剖宫产与初次剖宫产效果的比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-494&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较左布比卡因配伍布托啡诺自控硬膜外镇痛（PCEA）对二次剖宫产与初次剖宫产术后患者的效果。方法选择80例择期行剖宫产术的产妇，其中初次剖宫产40例（C组），二次剖宫产40例（E组）。采用0.5%等比重罗哌卡因10~15mg于L2-3行腰硬联合麻醉。术后分别行PCEA（0.15%左布比卡因+0.006%布托啡诺）48h，背景输注速率2ml/h，每次按压给药量2ml，锁定时间30min。观察各组术后48h内镇痛效果，感觉减退平面、运动阻滞程度及不良反应发生情况。结果两组产妇术后视觉模拟评分（VAS评分）、PCEA按压次数及药液消耗量比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。两组产妇感觉减退平面、改良Bromage评分及不良反应发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论左布比卡因配伍布托啡诺对二次剖宫产与初次剖宫产术后PCEA效果相似，无需更改镇痛模式及剂量。]]></description>
<pubDate>2019/4/24 14:08:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[杨广慧,陈淑萍,徐鹏,孙建良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-494&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曲马多用于扁桃体切除术患儿术后镇痛效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1888&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨曲马多用于扁桃体切除术患儿术后镇痛的效果。方法将92例行扁桃体切除手术的患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组，各46例，观察组在手术结束时静脉滴注曲马多2.0mg/kg，对照组在手术结束时静脉滴注舒芬太尼0.04滋g/kg。比较两组患儿恢复自主呼吸时间和拔管时间，两组患儿拔管时、拔管后30、60、120min时的面部疼痛表情量表（FPS-R）评分、躁动评分、镇静（Ramsay）评分及术后不良反应发生率。结果观察组患儿恢复自主呼吸时间及拔管时间较对照组明显缩短（P＜0.05）；两组患儿拔管后30、60、120minFPS-R、躁动评分较拔管前均明显下降（均P＜0.05），Ramsay评分较拔管前明显升高（P＜0.05），且观察组患儿拔管后30、60、120minFPS-R、躁动评分均明显低于对照组（均P＜0.05），Ramsay评分明显高于对照组（P＜0.05）；恶心、呕吐、皮疹等不良反应观察组总发生率为6.52%，对照组为21.74%，观察组总发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论曲马多能有效减轻患儿的疼痛及躁动，缩短患儿恢复自主呼吸及拔管时间，降低术后不良反应的发生，安全性高，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2019/1/22 14:29:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[王昊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1888&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-2033&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌（不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期）患者，二线治疗予单药替吉奥口服化疗，80~120mg/d，2次/d，共14d，每3周重复，至少2个周期，对患者的不良反应及临床疗效进行评估。结果共41例患者入组，其中32例（78.0%）患者美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况（PS）评分2分，客观缓解率为12.1%（5/41），疾病控制率75.6%（26/41），中位无进展生存时间为2.5个月，中位总生存时间达到11.0个月；替吉奥治疗期间，14.6%（6/41）的患者生活质量改善，63.4%（26/41）的患者生活质量稳定，不良反应总体较轻，主要表现为胃纳减退、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着等，未发生3度以上的中性粒细胞减少。结论单药替吉奥二线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌安全、有效，对于PS评分2分的患者尤其值得推荐。]]></description>
<pubDate>2019/11/26 16:17:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘秋霞,王建芳,孙彩萍,徐俊,钟王燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-2033&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[内镜下聚桂醇联合组织胶注射治疗食管胃底静脉曲张出血的临床应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-2101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨内镜下聚桂醇联合组织胶注射治疗食管胃底静脉曲张出血的临床应用效果。方法选取2011年2月至2017年1月食管胃底静脉曲张出血的患者38例，经内镜下聚桂醇联合组织胶注射治疗，观察止血效果、食管胃底静脉曲张程度变化、并发症等。结果38例患者予聚桂醇注射治疗后35例即刻止血，3例患者聚桂醇注射治疗后针孔出血不止,即应用改良的“三明治夹心法”后血止,急诊止血成功率100.0%，早期再出血率10.5%（4/38）。38例患者食管曲张静脉治疗显效率为26.32%（10/38），有效率为39.47%（15/38），总有效率为65.79%（25/38）；胃底曲张静脉治疗显效率为31.58%（12/38），有效率为42.11%（16/38）,总有效率为73.69%（28/38）。治疗后患者均有胸骨后不适或疼痛感，部分患者出现咽下困难感、发热等，经对症治疗缓解。术后患者均行胸部CT检查未见肺栓塞，也无其他部位栓塞情况。1例肝癌患者在术后15d排胶过程中再发大出血死亡。结论内镜下聚桂醇联合组织胶注射在食管胃底静脉曲张出血治疗中疗效肯定、并发症少，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2019/11/26 16:17:13</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[魏夫荣,阮洪军,曹锋,陈丹华,黄志刚,郑卫华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2016-2101&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1032&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨不同剂量右美托咪定复合丙泊酚在无痛支气管镜检查中的使用效果。方法选择拟行无痛支气管镜检查的患者120例，采用随机数表法分为对照组、0.3滋g/kg右美托咪定复合丙泊酚组（D1组）、0.5滋g/kg右美托咪定复合丙泊酚组（D2组）和0.8滋g/kg右美托咪定复合丙泊酚组（D3组），每组30例。对照组患者接受常规丙泊酚加瑞芬太尼静脉麻醉；观察组D1、D2、D3患者分别给予0.3、0.5、0.8滋g/kg负荷剂量的右美托咪复合丙泊酚联合瑞芬太尼静脉麻醉，观察并记录4组患者麻醉前（T1）、麻醉后（T2）、检查时（T3）、检查结束时（T4）、苏醒时（T5）各时点的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）情况，观察并记录丙泊酚和瑞芬太尼用量、麻醉起效时间、苏醒时间以及手术过程中体动、低血压、心动过缓、呼吸抑制等不良反应发生情况，术后随访纤维支气管镜操作的满意度。结果D1、D2、D3组患者各时点血流动力学均较对照组平稳（均P＜0.05）；D1、D2、D3组丙泊酚、瑞芬太尼用量、麻醉起效时间和苏醒时间显著低于对照组（均P＜0.05），D2和D3组患者丙泊酚和瑞芬太尼用量明显低于D1组（均P＜0.05）；且D2组麻醉起效时间明显低于D1组（P＜0.05），苏醒时间显著低于D3组（P＜0.05）；D1、D2、D3组患者检查过程中体动、低血压、心动过缓、呼吸抑制，以及术后躁动、寒战、恶性、呕吐等不良反应发生率均显著低于对照组（均P＜0.05）；且D2和D3组术后躁动、寒战、恶性、呕吐发生率明显低于D1组（P＜0.05）。D1、D2、D3组术后满意度明显高于对照组。结论不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼应用于无痛支气管镜检查，可以使患者血流动力学保持稳定，减轻对呼吸循环系统的影响，减少丙泊酚和瑞芬太尼用量，缩短患者的苏醒时间，降低检查过程中不良反应发生率，提高检查过程中患者的安全性和舒适性，且0.5滋g/kg右美托咪定负荷剂量效果最优。]]></description>
<pubDate>2019/11/19 15:29:54</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周海燕,沈琴,宋铖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1032&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定用于全髋关节置换术患者术中及术后自控镇痛效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-3230&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨右美托咪定辅助全身麻醉及术后联合舒芬太尼自控镇痛（PCA）用于全髋关节置换术（THR）患者的效果。方法选取80例全身麻醉下行THR的患者，根据随机数字表法分为观察组与对照组，每组40例。两组患者均采用常规全身麻醉，观察组患者在麻醉诱导后静脉注射右美托咪定0.5滋g/kg（注射时间＞10min），对照组使用等量0.9%氯化钠溶液。术后PCA观察组予舒芬太尼/右美托咪定（1.5滋g/6滋g）配0.9%氯化钠溶液至100ml，背景剂量1.5ml/h，锁定时间10min；对照组未用右美托咪定，其余相同。比较两组患者手术期间舒芬太尼用量、生命体征、术后镇痛及镇静效果及并发症发生情况。结果术后2h内，观察组患者消耗舒芬太尼量低于对照组患者（P＜0.05）；两组患者术后24h内心率及平均动脉压（MAP）比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；术后24h内，观察组患者静息状态与运动状态下视觉模拟评分（VAS）均低于对照组（均P＜0.05）；术后24h内，两组患者镇静评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者术后并发症发生率为35.0%低于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定辅助全身麻醉及术后联合舒芬太尼PCA可以有效起到镇痛作用，降低舒芬太尼用量，降低术后并发症发生率，且不影响患者手术期间生命体征。]]></description>
<pubDate>2020/3/27 14:52:46</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[金海飞,王志广,雷龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-3230&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缓慢停药对瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1716&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察缓慢停药对瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的影响。方法将行择期子宫切除手术患者120例按随机数字表法分为小剂量瑞芬太尼组（S组）、大剂量瑞芬太尼组（H组）、大剂量瑞芬太尼缓慢停药组（W组），每组各40例。记录3组患者手术时间和拔管时间；术后30min、6h和24h的数字评分法（NRS）评分和镇痛药消耗量。结果与S组比较，H组患者术后30min和6h的NRS评分均显著增加（均P＜0.05）。与H组比较，W组患者术后30min和6h的NRS评分显著降低（P＜0.05或0.01）。与S组比较，H组患者术后30min、6h和24h的吗啡累积消耗量显著增加（P＜0.05或0.01）。与H组比较，W组患者术后30min、6h和24h的吗啡累积消耗量显著降低（P＜0.05或0.01）。结论缓慢停药能够减轻大剂量瑞芬太尼输注所诱发的痛觉过敏。]]></description>
<pubDate>2019/10/21 9:17:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈伟,张赛男,朱迪,王明仓]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018-1716&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[简易滴定法治疗阿片类药物耐受癌痛的疗效分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-331&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨简易滴定法在阿片类药物口服耐受癌痛患者疼痛控制中的疗效及不良反应。方法选取接受长效阿片类药物口服镇痛治疗的癌痛患者85例，采用随机数字表法分为背景滴定组40例和简易滴定组45例。背景滴定组患者每次给予与前24h阿片类药物总剂量10%~20%相等效的盐酸吗啡片，逐步滴定控制疼痛；简易滴定组患者通过每12h增加前一次给药剂量的50%逐步滴定控制疼痛。比较两组患者滴定周期、滴定达稳时间、最高疼痛数字模拟评分（NRS）、滴定剂量、滴定达稳剂量和不良反应发生率。结果两组患者均完成疼痛治疗。与背景滴定组相比，简易滴定组滴定周期缩短、滴定达稳时间减少，差异均有统计学意义（均P＜0.01），但两组滴定过程中最高NRS评分、滴定剂量、滴定达稳剂量、便秘及恶心、呕吐发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论简易滴定法用于阿片类药物耐受癌痛患者的镇痛治疗，能明显缩短滴定时间，快速控制疼痛，且方法简单，不良反应控制平稳。]]></description>
<pubDate>2019/9/20 15:46:27</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[潘东,邢士超,徐杰丰,岑燕蓉,李子龙]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-331&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瑞芬太尼与右美托咪啶在二次剖宫产术中镇静镇痛效果的比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-673&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的比较瑞芬太尼与右美托咪啶在二次剖宫产术中镇静、镇痛的效果。方法选择择期行二次剖宫产的产妇80例，采用随机数字表法将其分为瑞芬太尼组（R组）和右美托咪啶组（D组），每组40例。两组均采用腰硬联合麻醉，断脐后R组给予瑞芬太尼0.1滋g/（kg·min）持续静脉泵注10min，然后以0.03滋g/（kg·min）维持；D组给予右美托咪啶1滋g/kg的负荷剂量10min内泵注完毕后以0.5滋g/（kg·h）维持；缝皮时停止泵注。记录麻醉成功到断脐时间、手术时间；静脉给药5、10、20min后评估Ramsay镇静评分、术中探查腹腔时牵拉反应程度和缝皮时VAS疼痛评分；术中心动过缓、恶心、呕吐、寒战、呼吸抑制、镇静过度等不良反应的发生情况。术后第1天通过回访记录产妇对于手术麻醉的满意度以及母乳喂养的情况。结果与D组比较，R组在给药5、10min时镇静评分更优，且产妇的满意度较高（均P＜0.05），但在20min时两组镇静效果以及探查腹腔时牵拉反应程度及缝皮时VAS评分、术中不良反应、术后母乳喂养比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论瑞芬太尼和右美托咪啶用在二次剖宫产均能取得较好的镇静、镇痛效果，但瑞芬太尼镇静效果更佳，产妇满意度更好。]]></description>
<pubDate>2019/9/9 17:05:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钱路,刘南,倪恺]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-673&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤的临床效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-420&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤的临床效果和安全性。方法选取2016年6月至2019年1月在浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科门诊的早期浅表生长期血管瘤患儿200例。其中100例患儿采用卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗，为观察组；另100例患儿仅采用卡替洛尔治疗，为对照组。两组患儿治疗后第1、2个月随访，根据用药后瘤体缩小情况[（治疗前体积-治疗后体积）／治疗前体积×100%]结合质地和颜色的变化评估疗效，并观察用药后不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗1、2个月后总有效率分别为17.0%、35.0%，对照组患儿分别为5.0%、14.0%，观察组高于对照组（均P＜0.05）；观察组、对照组患儿用药后不良反应（瘤体周围红斑、瘤体及瘤体周围干燥脱屑）发生率分别为13.0%、15.0%（P＞0.05），考虑为外用药物时包裹的保鲜膜刺激皮肤导致皮炎，叮嘱家长注意不要将保鲜膜直接接触皮肤，同时给予保湿剂修复皮肤，经上述处理后不良反应均消失。结论局部外用卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤安全、有效，值得临床借鉴。]]></description>
<pubDate>2020/10/29 15:00:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李云玲,郑惠文]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-420&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硬膜外腔预注羟乙基淀粉对剖腹产腰硬联合麻醉的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-925&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨硬膜外腔预注羟乙基淀粉对剖腹产腰硬联合麻醉置管血管损伤及阻滞平面的影响。方法选取2017年11月至2018年11月在南京医科大学附属江宁医院采用腰硬联合麻醉行首次剖腹产手术的产妇180例作为研究对象，按照随机数字表法分为3组，每组60例。3组产妇均取左侧卧位，L3~4椎间隙行腰硬联合穿刺。I组在置入硬膜外导管前硬膜外腔注入羟乙基淀粉5ml，Ⅱ组为同法注入羟乙基淀粉10ml，Ⅲ组则直接置管。观察3组产妇硬膜外置管是否顺利以及有无误入血管，并于麻醉前（T0）、硬膜外腔置管后5min（T1）、10min（T2）和手术结束时（T3）记录患者的平均动脉压（MAP）及心率（HR）并进行比较，同时采用针刺法测定T1、T2及T3时点的感觉阻滞平面的上界。结果Ⅲ组误入血管损伤发生率（20.0％）明显高于I组（1.6％）和Ⅱ组（3.3％）（P＜0.05）。与T0比较，3组产妇T1与T2时MAP均降低（均P＜0.05）。与I组、Ⅲ组比较，Ⅱ组T2时MAP降低（P＜0.05）。与I、Ⅲ组比较，Ⅱ组感觉阻滞平面在T1和T2时明显较高（均P＜0.05）。结论硬膜外腔注入羟乙基淀粉5ml有利于剖腹产腰硬联合麻醉的置管，能降低导管误入血管的发生率，同时不影响腰硬联合麻醉的效果。]]></description>
<pubDate>2020/9/16 17:02:07</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[刘玲丽,何靖,郁万友,吕洁,王琦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-925&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地塞米松不同给药途径对下肢骨折术后腘窝坐骨神经阻滞的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-1623&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察地塞米松不同给药途径对下肢骨折术后腘窝坐骨神经阻滞效果的影响。方法选择2019年1至12月在江苏省中医院行下肢骨折切开复位内固定术患者60例，按照随机数字表法分为地塞米松静脉给药联合罗哌卡因神经阻滞组（A组）、地塞米松联合罗哌卡因神经阻滞组（B组）和单纯罗哌卡因神经阻滞组（C组），每组20例。3组患者均行超声引导下腘窝罗哌卡因坐骨神经阻滞。术后6、12、24、36、48h采用视觉模拟评分（VAS）评价疼痛程度；记录患者首次要求镇痛时间、术后镇痛药物使用、运动和感觉阻滞时间及术后恶心、呕吐发生率。结果A、B组术后24、36h的VAS评分明显低于C组（均P＜0.05）；与C组比较，A、B组术后首次要求镇痛时间、运动和感觉阻滞时间延长，术后0～24h和24～48h镇痛药物用量减少，术后恶心、呕吐发生率降低（均P＜0.05）。A组和B组间上述指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论地塞米松静脉或神经周围给药均可以增强腘窝罗哌卡因坐骨神经阻滞的效果。]]></description>
<pubDate>2021/4/30 13:18:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[黄礼兵，汤洋，赵峰，邹蓉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-1623&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[硝苯地平、维生素E及钙制剂对妊娠期高血压疾病患者氧化应激及凝血功能的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-1884&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨硝苯地平、维生素E及钙制剂对妊娠期高血压疾病患者氧化应激及凝血功能的影响。方法选取2017年10月至2019年11月宁波市妇女儿童医院门诊及住院部收治的妊娠期高血压疾病患者150例，其中给予常规综合治疗75例（对照组），在常规综合治疗的基础上给予硝苯地平、维生素Ｅ及碳酸钙治疗75例（观察组）。比较两组患者治疗后临床总有效率及治疗前后凝血功能指标、氧化应激指标水平。结果治疗后，观察组患者临床总有效率为94.67%，明显高于对照组的80.00%（P＜0.01）；观察组患者PT、APTT、TT、超氧化物歧化酶（SOD）水平均明显高于对照组，Fib、丙二醛（MDA）水平均明显低于对照组（均P＜0.01）；两组患者PT、APTT、TT、SOD水平均明显高于治疗前，Fib、MDA水平均明显低于治疗前（均P＜0.01）。结论硝苯地平、维生素E及钙制剂联合治疗在妊娠期高血压疾病患者中的疗效显著，可有效控制患者血压水平，改善氧化应激状态，提高机体凝血功能。]]></description>
<pubDate>2021/3/12 17:07:47</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蔡海瑞，程淑清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-1884&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维生素D2注射液对老年女性维生素D缺乏患者血清甲状旁腺激素的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-1079&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨维生素D2注射液对老年女性维生素D缺乏患者血清甲状旁腺激素（PTH）的影响。方法选取2018年12月在浙江省人民医院住院的老年女性维生素D缺乏患者44例，采用随机数字表法分为试验组和对照组各22例。试验组患者在坚持晒太阳的基础上，给予维生素D2注射液60万U肌肉注射，1次/月，直至血清25-羟基维生素D[25（OH）D]≥75nmol/L后停用；而对照组仅坚持晒太阳，连续观察12个月。所有患者每月检测血清25（OH）D、PTH、血钙、血磷、血糖、肌酐、ALT水平，并进行统计分析。结果试验组患者血清25（OH）D水平≥75nmol/L用时（11.6±3.1）个月。试验组患者治疗后血清25（OH）D水平明显高于对照组，血清PTH水平明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.01），但两组患者血钙、血磷、血糖、肌酐和ALT水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论维生素D2注射液可有效降低老年女性维生素D缺乏患者的血清PTH水平。]]></description>
<pubDate>2022/8/31 9:31:38</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[李芳渊，张潞潞，金琳琳，王冠，楼晓君，钱素凤，边平达，陈锦平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-1079&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[热毒宁注射液经纤维支气管镜冲洗治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-3671&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察热毒宁注射液经纤维支气管镜冲洗治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期伴呼吸衰竭患者的效果。方法选取2017年5月至2019年5月杭州市富阳区中医院收治的诊断为COPD急性加重期伴呼吸衰竭的患者86例，根据治疗方法不同分为对照组和观察组各43例，对照组在对症支持治疗基础上采用双相气道正压通气（BiPAP）呼吸机行无创正压通气治疗，观察组在对照组基础上再行床旁纤维支气管镜冲洗治疗，治疗1周后比较治疗效果。结果观察组总有效率100.0%，对照组总有效率93.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组插管率、无创呼吸总时间和住院时间均优于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；两组治疗后，临床肺部感染评分、超敏CRP、降钙素原和动脉血气分析指标均较治疗前明显改善（均P＜0.05），且观察组较对照组改善更显著（均P＜0.05）。结论热毒宁注射液经纤维支气管镜冲洗治疗老年COPD急性加重期伴呼吸衰竭较单纯无创正压通气疗效更显著，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2022/8/26 15:59:39</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[余健，章可谓，汤军华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2019-3671&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[右美托咪定复合舒芬太尼用于子痫前期产妇剖宫产术后镇痛效果观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-3565&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的观察右美托咪定复合舒芬太尼用于子痫前期产妇剖宫产术后镇痛的效果。方法选择2018年1月至2019年7月嘉兴市妇幼保健院拟行择期剖宫产的子痫前期产妇120例，按照随机数字表法分为A组和B组，每组60例。两组均在腰硬联合麻醉下行剖宫产术，术后均采用患者自控镇痛（PCA），镇痛药A组采用右美托咪定1滋g/ml复合舒芬太尼1滋g/ml，B组采用舒芬太尼1滋g/ml。观察并比较两组产妇术后2、4、8、12及24h产妇疼痛视觉模拟评分（VAS）和Ramsay镇静评分（RSS），术后24h出血量及低血压、心动过缓、高血压、瘙痒、恶心和呕吐等不良反应发生情况。结果与B组比较，A组产妇术后4～24hVAS评分降低、RSS增加、术后24h出血量减少，高血压和恶心、呕吐的发生率下降，差异均有统计学意义（均P＜0.05），但两组产妇低血压、心动过缓、过度镇静和瘙痒发生率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论右美托咪定复合舒芬太尼能增强子痫前期产妇剖宫产术后镇痛、镇静效果，减少产后24h出血量及降低术后高血压、恶心和呕吐的发生率。]]></description>
<pubDate>2021/10/22 11:42:21</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚汉青，钱兴华，魏长娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2020-3565&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素预防老年股骨上端骨折术后下肢深静脉血栓形成的效果研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-944&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素预防老年股骨上端骨折术后下肢深静脉血栓形成（DVT）的效果。方法选取2018年1月至2020年12月在杭州市西溪医院和杭州市中医院行手术治疗的老年股骨上端骨折患者65例，采用随机数字表法分为研究组33例和对照组32例。对照组患者采用低分子肝素单药预防，研究组患者采用丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素预防。比较两组患者术后患肢肿胀程度、血清D-二聚体水平、DVT发生率、术后出血情况及伤口引流量。结果术后第12天，研究组患者患肢肿胀程度轻于对照组，血清D-二聚体水平低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组患者DVT发生率和伤口引流量比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。两组患者术后均无手术创口渗血和血肿等情况发生，皮下注射部位均无淤血或血肿等情况发生，颅脑和椎管内均无出血。结论丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素可有效预防老年股骨上端骨折术后下肢DVT形成，其疗效优于低分子肝素单药预防。]]></description>
<pubDate>2021/9/24 17:01:41</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[童芬美，胡庆丰，朱承跃，吴双军]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-944&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉微循环障碍的疗效观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-1389&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的评价伊伐布雷定联合尼可地尔治疗冠状动脉（下称冠脉）微循环障碍的疗效。方法选择2015年12月至2019年6月在江阴市中医院住院的患者75例，根据治疗方法不同分为伊伐布雷定组、尼可地尔组和联合治疗组，总疗程12个月。比较各组间心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度和微循环阻力指数（IMR）等指标。结果伊伐布雷定组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心电图ST段压低程度及IMR分别为（4.6±1.1）比（2.9±0.8）次/周、（7.2±3.3）比（6.9±2.8）min、（2.5±0.4）比（2.4±0.3）mm、52.6±7.1比38.6±7.5，尼可地尔组分别为（4.7±1.4）比（2.6±0.7）次/周、（7.4±3.2）比（4.6±1.9）min、（2.6±0.4）比（1.1±0.4）mm、53.3±6.6比29.7±5.2，联合治疗组分别为（4.7±1.2）比（1.9±0.6）次/周、（7.3±3.5）比（3.2±1.5）min、（2.5±0.5）比（0.6±0.2）mm、53.1±6.8比22.5±4.3。与治疗前比较，治疗后伊伐布雷定组心绞痛发作次数、IMR均下降（均P＜0.05），而尼可地尔组和联合治疗组心绞痛发作次数、持续时间、ST段压低程度及IMR均下降（均P＜0.05）；尼可地尔组心绞痛发作次数、持续时间及IMR均低于伊伐布雷定组（均P＜0.05），而联合治疗组各指标均低于伊伐布雷定组和尼可地尔组（均P＜0.05）。结论伊伐布雷定联合尼可地尔能显著改善冠脉微循环障碍患者的症状，提高治疗效果。]]></description>
<pubDate>2022/12/9 9:50:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[袁彬，何胜虎，邱炜炜，黄辉，冯凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-1389&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合利多卡因胶浆时瑞马唑仑用于成人胃镜检查的半数有效剂量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2022-374&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨门诊成年患者行胃镜检查时，复合利多卡因胶浆时瑞马唑仑的半数有效剂量（ED50），以指导临床用药。方法选取2021年11至12月诸暨市人民医院消化内镜中心行无痛胃镜检查患者25例，检查前8min口服盐酸利多卡因胶浆，之后静脉推注瑞马唑仑完成麻醉。瑞马唑仑的剂量采用改良Dixon序贯法确定，起始诱导剂量为0.2mg/kg，根据是否出现阳性反应，减少或增加0.05mg/kg，确定下一例患者的诱导剂量。如果从胃镜导管置入开始2min之内出现明显的体动反应、皱眉、吞咽、呛咳、改良警觉/镇静评分（MOAA/S）＞3分等阳性反应而影响胃镜操作时，下一例患者瑞马唑仑诱导剂量增加0.05mg/kg。如果诱导后能满足胃镜检查未出现阳性反应，则下一例患者的诱导剂量减少0.05mg/kg。当出现8次交叉后终止研究。计算瑞马唑仑的ED50、95%有效剂量（ED95）及其95%CI。结果患者注射瑞马唑仑后的入睡时间为（21.75±8.28）s、胃镜检查时间（4.92±1.88）min、胃镜检查结束后可唤醒时间（15.76±4.76）min。与入检查室时（T0）相比，胃镜通过咽喉即刻（T2）、用药后2min（T3）、胃镜检查结束时（T4）各时点的SBP、DBP、MAP均有下降趋势（均P＜0.05），但下降幅度未超过20%。T1、T2时点心率（HR）较T0时稍有升高（均P＜0.05），T3、T4的HR与T0差异无统计学意义（P＞0.05）。在呼吸频率（RR）和血氧饱和度（SpO2）方面，用药后虽然有所下降，但没有出现低氧血症的患者，且随着瑞马唑仑剂量的增加，所有患者均无呼吸抑制的发生。复合利多卡因胶浆时瑞马唑仑用于成人胃镜检查的ED50为0.207mg/kg（95%CI：0.148~0.260），ED95为0.330mg/kg（95%CI：0.261~2.681）。结论复合利多卡因胶浆时瑞马唑仑用于成人胃镜检查的ED50为0.207mg/kg，ED95为0.330mg/kg。]]></description>
<pubDate>2022/9/16 15:20:24</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[陈燕，赵刚，王鹏宇，王宏伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2022-374&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人工流产术ED95的测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-3869&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的测定艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人工流产术的95%有效剂量（ED95）。方法选择2021年11月浙江中医药大学附属杭州市中医院择期行无痛人工流产术的孕妇20例。采用Dixon'sup-and-down序贯法，艾司氯胺酮的初始剂量为0.335mg/kg，上下调的剂量根据几何级数计算，若未出现体动，则下一例孕妇下调一个阶梯；若出现体动，则下一例孕妇上调一个阶梯。计算ED95及95%CI。结果艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人工流产术的ED95为0.385mg/kg，95%CI：0.368～0.434mg/kg。结论艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人工流产术的ED95为0.385mg/kg。]]></description>
<pubDate>2022/7/8 16:03:55</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[蒋其玲，余建明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2021-3869&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[N-乙酰半胱氨酸联合西甲硅
油在小探头超声内镜检查中的
应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2023-284&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨 N-乙酰半胱氨酸联合西甲硅油在小探头超声内镜检查中的应用价值。方法 选取 2020 年 1 月至
2022 年 12 月丽水市中医院发现消化道黏膜下隆起性病变接受小探头超声内镜检查患者 164 例。采用随机数字表法分成观察组
78 例和对照组 86 例。对照组术前 30 min 口服碳酸氢钠稀释液 100 mL；观察组术前 30 min 服用西甲硅油、N-乙酰半胱氨酸、
0.9%氯化钠溶液的混合液 100 mL，分析并比较两组患者内镜白光下视野清晰度、内镜下气泡分级情况、超声内镜图像质量、内镜
医师操作满意度、视觉模拟疼痛评分（VAS）、内镜操作完成时间及并发症发生率的差异。 结果 观察组患者内镜白光下视野清晰
度、内镜下气泡分级情况、超声内镜图像质量、内镜医师操作满意度、视觉疼痛评分情况、内镜操作完成时间均优于对照组，两组比
较差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸联合西甲硅油用于超声内镜检查可快速获得更为清晰的图像质
量，明显缩短检查时间，安全性更高，提高内镜医师及患者的满意度，值得临床推广应用。]]></description>
<pubDate>2023/11/7 12:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[卢仙宝，王昌雄，吴建业，江飞庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2023-284&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阿托品预防腰麻下剖宫产术中产妇低血压、恶心和呕吐的效果]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2022-2122&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨阿托品预防腰麻下剖宫产术中产妇低血压、恶心和呕吐的效果。方法前瞻性选择2022年1至6月嘉善县中医院拟行择期剖宫产术的产妇100例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组50例。观察组在腰麻2min后静脉注射5μg/kg阿托品，对照组给予等量0.9%氯化钠注射液，观察给药后产妇的血压和心率。胎儿娩出后检测新生儿脐动脉血pH并进行新生儿1、5minApgar评分，记录产妇低血压、心动过缓、心动过速、口干、恶心、呕吐的发生情况。结果观察组产妇低血压、心动过缓、恶心、呕吐发生率均低于对照组（均P＜0.05）。观察组新生儿脐动脉血pH高于对照组（P＜0.05），但两组新生儿1、5minApgar评分比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论阿托品不但能够预防产妇恶心、呕吐的发生，而且还可以减少低血压和心动过缓的发生率，改善新生儿脐动脉血pH。]]></description>
<pubDate>2025/2/5 15:01:52</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[周利，周大春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2022-2122&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[去甲肾上腺素预防老年患者丙泊酚无痛胃肠镜检查诱导期低血压的半数有效剂量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-1676&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨去甲肾上腺素（NE）预防老年患者丙泊酚无痛胃肠镜检查诱导期低血压的半数有效剂量（ED50）。方法回顾性选取2023年12月至2024年2月桐乡市第一人民医院择期行无痛胃肠镜检查的老年患者22例，监测患者生命体征后按理想体重静脉注射芬太尼1.0μg/kg，随后注射NE丙泊酚混合液0.2mL/kg，待睫毛反射消失，轻抬下颌无体动开始检查。设定NE丙泊酚混合液中NE的初始浓度为0.7μg/mL，采用改良序贯法确定NE丙泊酚混合液中NE剂量。若出现阳性反应即诱导后患者平均动脉压（MAP）下降超过基础值的20%或收缩压（SBP）低于90mmHg（1mmHg=0.133kPa），则下一例患者的NE浓度上升一个剂量梯度（0.1μg/mL）；若出现阴性反应即诱导后MAP不低于麻醉前的20%，则NE浓度下降一个剂量梯度。比较阳性与阴性反应患者麻醉前（T0）、进镜时（T1）、进镜后3min（T2）、5min（T3）、10min（T4）、15min（T5）、检查结束时（T6）以及苏醒后（T7）患者的SBP、舒张压（DBP）、MAP、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）等。采用概率单位回归分析法计算NE预防老年患者丙泊酚无痛胃肠镜检查诱导期低血压的ED50及其95%CI。结果NE预防老年患者丙泊酚无痛胃肠镜检查诱导低血压的ED50为0.949（95%CI：0.842~1.141）μg/mL，阳性反应组T1时点MAP、T1~T2时点的SBP低于阴性反应组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；阴性反应组麻醉诱导后的MAP、SBP、DBP均稳定在术前的20%以内，阳性反应组麻醉诱导后有3例出现MAP或SBP下降大于基础值30%，其余患者MAP、SBP、DBP基本稳定在术前的30%以内。结论NE预防丙泊酚老年无痛胃肠镜检查患者诱导低血压的ED50为0.949（95%CI：0.842~1.141）μg/mL，患者麻醉期间生命体征稳定，值得临床推广。]]></description>
<pubDate>2024/12/24 16:46:12</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[钟建，杜建龙，陈涛，孙建良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-1676&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的半数有效剂量研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的半数有效剂量（ED50）和95％有效剂量（ED95）。方法前瞻性收集2022年7至8月在诸暨市人民医院自愿接受无痛胃镜检查的患者38例。静脉注射艾司氯胺0.1mg/kg，采用改良Dixon序贯试验法，瑞马唑仑初始剂量为0.2mg/kg，待患者睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分（MOAA/S）≤1分后置入胃镜，当出现阳性反应时（呛咳、体动、MOAA/S≥2分），下一例患者瑞马唑仑增加一个剂量梯度，否则降低一个剂量梯度，剂量梯度为0.01mg/kg，直到出现10次阴性与阳性交叉时停止试验。采用Probit概率法计算瑞马唑仑的ED50、ED95及95%CI。记录患者麻醉过程中注射痛、低氧血症（脉搏血氧饱和度＜90%）、术中知晓发生率及麻醉结束后恶心、呕吐、眩晕、苏醒延迟（手术结束至清醒的时间＞30min）等不良反应发生情况。结果瑞马唑仑复合艾司氯胺酮（0.1mg/kg）用于胃镜检查诱导的ED50为0.172mg/kg（95%CI：0.148～0.189mg/kg），ED95为0.216mg/kg（95%CI：0.195～0.424mg/kg）。所有患者中均无注射痛、低氧血症、术中知晓、恶心、呕吐、眩晕等不良反应发生，出现苏醒延迟（35min）1例。结论瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的ED50为0.172mg/kg，ED95为0.216mg/kg，患者麻醉期间生命体征稳定，不良反应少。]]></description>
<pubDate>2024/9/14 14:59:51</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[严章君，金帆，赵刚，方向明]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-505&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[复合阿芬太尼时瑞马唑仑抑制老年和非老年患者胃镜置入反应的半数有效剂量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2023-1432&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨复合阿芬太尼时瑞马唑仑抑制老年和非老年患者胃镜置入反应的半数有效剂量（ED50）。方法回顾性选择2022年3至6月在嘉兴市第二医院内镜中心行无痛胃镜检查的患者61例，根据患者年龄分为非老年患者组和老年患者组。麻醉诱导时复合阿芬太尼静脉注射后给予根据改良Dixon序贯法设定剂量的瑞马唑仑。若胃镜置入反应阳性，追加瑞马唑仑2mg，且下一例患者瑞马唑仑剂量增加0.02mg/kg；若胃镜置入反应阴性，下一例患者瑞马唑仑剂量减少0.02mg/kg。直至出现9个阴性、阳性反应交叉出现时即终止研究。采用概率单位Probit回归分析法计算瑞马唑仑的ED50、ED95及95%CI。记录所有患者检查时间、苏醒时间和离院时间以及围麻醉期低血压、心动过缓、低氧血症、呼吸抑制、恶心、呕吐、头晕等不良反应的发生情况。结果非老年患者组瑞马唑仑抑制患者胃镜置入反应的ED50为0.191（95%CI：0.176～0.210mg/kg），ED95为0.233（95%CI：0.183～0.411mg/kg）；老年患者组瑞马唑仑患者胃镜置入反应的ED50为0.149（95%CI：0.124～0.170mg/kg），ED95为0.195（95%CI：0.172～0.364mg/kg）。与非老年患者组相比，老年患者组苏醒时间和离院时间较长，两组患者在检查时间、围术期不良反应发生率方面比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论复合阿芬太尼时瑞马唑仑抑制非老年患者胃镜置入反应的ED50为0.191（95%CI：0.176～0.210mg/kg），ED95为0.233（95%CI：0.183～0.411mg/kg）；瑞马唑仑抑制老年患者胃镜置入反应的ED50为0.149（95%CI：0.124～0.170mg/kg），ED95为0.195（95%CI：0.172～0.364mg/kg），两者对应的等效比值为0.78（0.70～0.81）。]]></description>
<pubDate>2024/8/14 15:17:33</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[徐海，朱婷婷，周红梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2023-1432&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[孟鲁司特钠联合多西环素治疗儿童支原体肺炎的疗效及对血清TLR4、PTX3、HMGB1和炎症因子水平的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-796&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的探讨孟鲁司特钠联合多西环素治疗儿童支原体肺炎（MPP）的疗效及对血清Toll样受体4（TLR4）、正五聚蛋白3（PTX3）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）和炎症因子水平的影响。方法回顾性选取2023年10至12月在南通市海门区人民医院就诊的MPP患儿60例为研究对象，其中30例采用多西环素治疗为对照组，另30例在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠为治疗组。两组患儿疗程均为2周。比较两组患儿疗效、治疗前后血清乳酸脱氢酶（LDH）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血清TLR4、PTX3、HMGB1及炎症因子[白细胞介素（IL）-6、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子（TNF）-α]水平的变化。结果治疗组患儿总有效率高于对照组（96.67%比73.33%，P＜0.05）。治疗后，两组患儿血清LDH、NLR、血清TLR4、PTX3、HMGB1、IL-6、CRP和TNF-α水平均低于治疗前，且治疗组患儿上述指标均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合多西环素治疗儿童MPP疗效显著，其机制可能与降低血清TLR4、PTX3和HMGB1水平及减轻炎症反应有关，值得临床采用。]]></description>
<pubDate>2025/2/24 16:23:06</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[顾雁凌，黄娇骄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-796&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[PMOP患者接受地舒单抗治疗后
腰椎骨密度变化的独立相关因素
研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-2270&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 筛选绝经后骨质疏松症（PMOP）患者接受地舒单抗治疗后腰椎骨密度（LSBMD）变化的独立相关因素。 方法
回顾性选取2022年1月至2023年12月在浙江省人民医院就诊的PMOP患者177例。调查患者一般情况，检测其LSBMD、骨转换标
志物和血生化指标，并在皮下一次性注射地舒单抗（60 mg）6个月后复查LSBMD，再运用多元线性回归分析筛选ΔLSBMD（治疗后6
个月与治疗前 LSBMD 的差值）的独立相关因素。 结果 PMOP 患者 ΔLSBMD 的独立相关因素有血清Ⅰ型前胶原氨基末端肽
（P1NP）（β=0.001，P＜0.05）和血铁（β=0.003，P＜0.05）。 结论 PMOP患者接受地舒单抗治疗后LSBMD增加受到血清P1NP和血
铁水平的共同影响，其中血清P1NP和血铁水平较高患者的接受地舒单抗治疗后LSBMD增高较快。]]></description>
<pubDate>2025/12/1 9:19:37</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[程鹏 邵飞 陈静 金力芳 应奇峰 边平达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2024-2270&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[昂丹司琼对腰麻下剖宫产术中产妇
寒战和低血压的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-268&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨昂丹司琼对腰麻下剖宫产术中产妇寒战和低血压的影响。 方法 采用前瞻性随机对照研究，选择
2024 年 5 至 12 月广元市第一人民医院拟行择期剖宫产手术的产妇 120 例，按随机数字表法分为昂丹司琼组和对照组，每组 60
例。昂丹司琼组在麻醉前 10 min 静脉注射昂丹司琼 4 mg（共 5 mL），对照组给予等量 0.9%氯化钠注射液。记录产妇收缩压、舒
张压和心率，测量产妇耳温。观察产妇术中寒战、心动过缓、低血压、心动过速、头晕、低体温、恶心和呕吐等并发症的发生率。采
集新生儿脐动脉血并检测pH值，评估新生儿1、5 min Apgar评分。 结果 昂丹司琼组寒战、低血压、恶心和呕吐的发生率均低于
对照组（均 P＜0.05）。两组产妇心动过缓、心动过速、低体温和头晕的发生率比较差异均无统计学意义（均 P＞0.05）。两组新生
儿脐动脉血pH值和1、5 min Apgar评分比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。 结论 昂丹司琼可以降低腰麻下剖宫产术中寒
战、低血压、恶心和呕吐的发生率，而不会增加母婴不良事件的发生率。]]></description>
<pubDate>2025/10/27 17:10:42</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[姚型柱 仇丽雅 李琳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-268&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[磷丙泊酚二钠用于成人日间手术
喉罩全麻诱导的90%有效剂量]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-763&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨磷丙泊酚二钠用于成人日间手术喉罩全麻诱导的90%有效剂量（ED90），并观察麻醉期间的药物不良反
应。 方法 采用前瞻性、有偏硬币设计序贯法、单盲的研究方法，选择 2024 年 9 至 12 月诸暨市中医医院行日间手术喉罩全麻的
61 例患者为研究对象。首例患者磷丙泊酚二钠的诱导剂量为 8.0 mg/kg，剂量梯度为 0.5 mg/kg。磷丙泊酚二钠给药后 5 min 内
改良警觉/镇静评分≤1分定义为阳性反应，否则为阴性反应。当上一例患者的麻醉效果为阴性，下一例患者的磷丙泊酚二钠剂量增
加0.5 mg/kg；当上一例患者麻醉效果为阳性，则进行偏币随机，下一例患者的磷丙泊酚二钠剂量有89%的概率保持不变，11%的概
率降低0.5 mg/kg，直至出现45例阳性患者后终止研究。使用保序回归分析计算ED90及95%CI。记录阳性反应患者不同时点的平
均动脉压、心率、脑电双频指数，同时记录患者围术期的不良反应发生情况。 结果 入睡时间为（204.58±28.45）s、手术时长为
（23.23±9.03）min、苏醒时间为 5.50（4.00，8.00）min，磷丙泊酚二钠的 ED90 为 11.38 mg/kg（95%CI：11.12~11.50 mg/kg），
仅3例初始诱导剂量为11.5 mg/kg的阳性反应患者出现诱导后低血压，予麻黄碱后恢复正常；围术期出现感觉异常20例，瘙痒15
例，均为自限性。所有患者均未出现注射痛、过敏反应、术中知晓、苏醒延迟、术后恶心、呕吐。 结论 磷丙泊酚二钠用于成人日间手
术全麻诱导的ED90为11.38 mg/kg（95%CI：11.12~11.50 mg/kg），安全有效且苏醒时间可控。]]></description>
<pubDate>2025/9/28 14:56:04</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[赵君炜 余叶挺 胡兵伟 王宏伟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-763&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[维生素 D2注射液对绝经后骨质
疏松症患者地舒单抗疗效影响的
研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-1046&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[目的 探讨维生素D2注射液对绝经后骨质疏松症（PMOP）患者地舒单抗治疗的疗效。 方法 回顾性选择2023年1
月至2024年6月在浙江省人民医院治疗的292例PMOP患者。分析患者首次接受地舒单抗（60 mg）治疗6个月内维生素D2注射液
的使用情况和疗效，并比较PMOP患者地舒单抗治疗前后血清骨转换标志物（BTMs）［Ⅰ型胶原羧基末端肽交联（CTX）、Ⅰ型前胶原
氨基末端肽（P1NP）］及骨密度（BMD）［股骨颈 BMD（FNBMD）、全髋 BMD（THBMD）和腰椎 1~4 BMD（LSBMD）］的变化。采用
Pearson 相关或 Spearman 秩相关分析血清 Δ25（OH）D 与血清 ΔBTMs、ΔBMD 的相关性。 结果 292 例 PMOP 患者中 225 例
（77.05%）肌内注射 6（3，6）次维生素 D2注射液（60 万 IU/次），每注射 1 次血清 25（OH）D 水平平均升高（3.59±2.19）ng/mL。
与治疗前比较，地舒单抗治疗后患者血清CTX和P1NP水平均明显下降，FNBMD、THBMD和LSBMD均明显增加，差异均有统计学意
义（均 P＜0.01）；血清 Δ25（OH）D 与 ΔCTX、ΔP1NP、ΔFNBMD、ΔTHBMD 均呈正相关（均 P＜0.05），而与 ΔLSBMD 无相关性（P＞
0.05）。 结论 维生素D2注射液有助于提高PMOP患者地舒单抗治疗后的疗效，值得临床推荐。]]></description>
<pubDate>2026/5/28 10:05:49</pubDate>
<category><![CDATA[药物与临床]]></category>
<author><![CDATA[张榆 陈露敏 朱婷婷 程鹏 应奇峰 边平达]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.zjyxzzs.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2025-1046&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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