| 摘要: |
| 载脂蛋白A1（Apo A1）是HDL的重要组成部分，参与激活软磷脂胆固醇酰基转移酶、识别HDL受体，参与胆固醇的逆向转运，是脂质代谢的重要调节者。其对脂质分子有高亲和力，因而具有抗动脉粥样硬化、抗内毒素血症、抗炎和抗氧化作用。其能与ATP结合转运体A1结合，使游离的胆固醇从表皮组织或血管内皮的巨噬细胞中流出[1]；能与脂多糖结合蛋白-脂多糖（LBP-LPS）复合物结合，抑制炎症反应[2]。Apo A1在临床上显示了重要的作用，因此，国内外针对Apo A1基因的研究较多，在多态性方面的研究主要集中在包括肥胖及冠心病、2型糖尿病、阿尔茨海默病（AD）、胆囊结石在内的多种疾病上的研究，现将Apo A1基因的多态性研究进展综述如下。 |
| 关键词: |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目: |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |