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| 目的探讨长链非编码RNARPLP0P2在胃癌组织中的表达，及其对胃癌细胞增殖的影响。方法选取行手术切除治疗的胃癌患者56例，留取术中切除的胃癌组织与配对的癌旁正常组织，采用qRT-PCR法检测胃癌组织与癌旁正常组织RPLP0P2表达水平，并比较不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLP0P2表达水平。采用转染小干扰RNARPLP0P2（si-RPLP0P2）的方法敲除RPLP0P2，比较转染si-RPLP0P2与转染si-NC的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖情况。结果除Borrmann分型、肿瘤大小以及是否有神经侵犯外，不同临床病理特征的胃癌患者胃癌组织RPLP0P2表达水平比较均无统计学差异（均P＞0.05）。即胃癌患者胃癌组织RPLP0P2表达水平不受患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、肿瘤分化程度、TNM分期、Lauren分型、癌胚抗原、糖类抗原19-9等影响。与转染si-NC相比，转染si-RPLP0P2的胃癌BGC-823、SGC-7901细胞与正常胃上皮GES-1细胞增殖受抑制，即下调RPLP0P2会抑制细胞增殖。结论RPLP0P2在胃癌组织中表达上调，下调RPLP0P2可抑制胃癌细胞增殖。RPLP0P2或可成为胃癌的生物标志物与潜在的治疗靶点。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.24.2017-2175 |
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| 基金项目:宁波大学校级科研项目（XYY14012） |
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