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MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究
翁秋燕1, 查芹, 牛艳芳
宁波大学医学院附属医院神经内二科
摘要:
目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并2型糖尿病患者的5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFRC677T)基因分布特点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨两者与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的关系。方法选择2015年6月至2017年5月收治的100例急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的患者(AIS+DM组),100例急性缺血性脑卒中不合并2型糖尿病的患者(AIS组),100例健康体检者(对照组)。对AIS+DM组及AIS组患者进行类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型。应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法(PCR-RFLP)检测MTHFRC677T基因多态性,同时检测血浆Hcy、叶酸、维生素B12、血脂、血糖等各项指标。结果AIS+DM组患者的血浆叶酸水平低于AIS组,血浆Hcy水平高于AIS组,差异有统计学意义(均P<0.01)。AIS+DM组T等位基因频率(56.5%)大于AIS组(50.5%),但差异无统计学意义(P>0.05)。在大动脉粥样硬化性卒中亚组水平,AIS+DM组T等位基因频率(64.9%)大于AIS组(43.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。TT型血浆Hcy水平的比较,AIS+DM组(19.90±4.6)滋mol/L大于AIS组(13.93±3.08)滋mol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析,MTFHRC677T携带T等位基因的OR值为2.387(95%CI:1.084~5.256,P<0.05)。结论MTFHRC677T携带T等位基因是缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素,发病机制可能与大动脉粥样硬化有关。
关键词:  
DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.15.2017-2451
分类号:
基金项目:宁波市科技富民惠民项目(2015C50007)
Abstract:
Key words: