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| 目的研究miR-30b在肺癌细胞HCC-827侵袭中的作用及对相关通路的影响。方法培养HCC-827细胞，并种植于6孔细胞培养板上，将miR-30b通过脂质体转染至HCC-827细胞中。48h后，逆转录PCR（RT-PCR）检测HCC-827细胞miR-30b的表达水平，Transwell侵袭实验检测HCC-827细胞的侵袭能力。Wersternblot方法检测HCC-827细胞p-EGFR、p-AKT表达水平。结果与未转染组、空载体组比较，转染miR-30b组细胞侵袭能力受到显著抑制，p-EGFR与p-AKT的表达水平（0.57±0.02、0.32±0.01）显著下降。结论过表达miR-30b使HCC-827细胞的侵袭能力受到显著抑制，同时p-EGFR与p-AKT的表达水平降低，提示过表达miR-30b可能是通过EGFR/AKT通路抑制HCC-827肺癌细胞的侵袭能力。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.15.2017-2470 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2015KYA239） |
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