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| 目的探讨人参皂苷Rg3通过内质网应激双链RNA依赖性蛋白激酶样内质网激酶（PERK）通路抑制人胆囊癌裸鼠移植瘤生长的机制。方法采用随机数字表法将裸鼠分为人参皂苷Rg3灌胃组和对照组各6只，于每只裸鼠右侧腹股沟皮下注射0.2ml细胞悬液（1×106/个人胆囊癌细胞GBC-SD），7d后观察成瘤情况。待肿瘤长至50~70mm3开始进行灌胃处理。人参皂苷Rg3组将Rg3按20mg/kg剂量溶于0.2ml0.9%氯化钠溶液后灌胃，对照组用0.2ml0.9%氯化钠溶液灌胃，1次/d，连续给药3周。以游标卡尺测量肿瘤长、短径，计算肿瘤体积。实验结束时，处死小鼠，切除肿瘤并称重。采用Westernblot法检测磷酸化PERK（p-PERK）、PERK、真核起始因子2琢（eIF2琢）、磷酸化eIF2琢（p-eIF2琢）、转录激活因子4（ATF4）、脂质运载蛋白2（Lcn2）蛋白表达水平。结果人参皂苷Rg3灌胃组瘤体质量明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。灌胃12d开始，人参皂苷Rg3灌胃组裸鼠瘤体积较对照组均明显减小，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。人参皂苷Rg3灌胃组p-PERK、p-elF2琢、ATF4和Lcn2蛋白表达水平均明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.01）；但两组PERK和elF2琢蛋白表达水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论人参皂苷Rg3通过激活胆囊癌细胞内质网应激PERK通路，抑制人胆囊癌裸鼠移植瘤生长。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.22.2017-2795 |
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| 基金项目:浙江省自然科学基金资助项目（LY17H290008）；浙江省医药卫生科技计划项目（2018KY558） |
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