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| 先天性胆管扩张症（CBD）是一种较为少见的胆道疾病，其发病机制至今仍未完全阐明，目前被广泛认可的发病机制是胰胆管合流异常（PBM）。CBD的临床表现多样，诊断主要依赖于影像学检查。CBD分型主要有Todani分型及董氏分型，各有优缺点，临床上建议结合使用。CBD治疗以外科手术为主，其主要指导思想是囊肿切除、胆道重建及胰胆分流，目前仍以Roux-en-Y肝管-空肠吻合术居多，腹腔镜手术有望成为今后的主要手术方式。但对于晚期CBD的唯一有效的治疗途径为肝移植。本文就CBD研究进展作一综述。 |
| 关键词: 先天性胆管扩张症 胆道疾病 综述 |
| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.5.2017-985 |
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