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| 目的应用基因芯片技术对痛风患者基因甲基化谱进行研究，为进一步研究探讨痛风的发病机制提供依据。方法随机选取门诊确诊为原发性痛风的3例男性患者(痛风组)和3例男性健康体检者（对照组），采用基因芯片技术对两组受试者进行全基因组CpG岛的DNA甲基化检测，筛选差异甲基化位点，采用GeneOntology分析和Pathway分析对筛选基因进行功能分类和通路分析。结果痛风组与对照组相比，共有20426个CpG位点甲基化水平发生改变，涉及10063个基因，其中有5719个高甲基化位点，14707个低甲基化位点。GeneOntology分析显示，差异性甲基化基因主要参与调控小GTPase介导的信号转导、神经系统发育、神经形成、亲同抗原的细胞黏附以及神经元的分化等；Pathway分析显示，差异性甲基化基因参与了趋化因子细胞通路、Fc酌R介导的吞噬作用通路、B细胞受体信号通路以及T细胞受体信号通路等炎性通路。结论DNA甲基化可能与痛风的发病和急性期炎性反应相关，但还需进一步探究。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.16.2018-1466 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技项目（2017KY589） |
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