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目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G位点多态性与2型糖尿病视网膜病变的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析技术检测192例2型糖尿病患者[其中糖尿病视网膜病变组93例(包括增殖性视网膜病变亚组45例和非增殖性视网膜病变亚组48例),糖尿病非视网膜病变组99例]和109例健康体检者(对照组)的MCP-1基因-2518A/G位点多态性。结果糖尿病视网膜病变组患者AA基因型频率高于糖尿病非视网膜病变组,差异有统计学意义(P<0.05),A等位基因频率亦高于糖尿病非视网膜病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。增殖性视网膜病变亚组患者与非增殖性视网膜病变亚组患者的基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,MCP-1基因-2518A/G位点多态性及糖尿病病程与糖尿病视网膜病变的发生有关,AA基因型及糖尿病病程长是糖尿病视网膜病变发生的危险因素。结论MCP-1基因-2518A/G位点多态性与2型糖尿病患者视网膜病变发生有关,其中AA基因型可能是2型糖尿病患者发生视网膜病变的危险因素,A等位基因可能增加该人群视网膜病变的发生风险。 |
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DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.15.2018-1600 |
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基金项目:温岭市科技项目(2015C311034) |
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