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| 目的分析人白细胞相关免疫球蛋白样受体1（LAIR1）基因3’端非翻译区（3’UTR）多态性与胃癌发病风险的关系。方法选取经胃镜下组织活检确诊的121例胃癌患者为胃癌组，另取同期收治且年龄、性别相匹配的126例慢性胃炎患者为对照组。采用一代测序法检测并比较两组患者LAIR1基因3’UTR的单核苷酸多态性（SNP）位点基因分布频率，同时分析胃癌患者LAIR1基因3’UTR的多态性与肿瘤分化程度的关系。结果胃癌组患者rs199714928位点G/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于对照组（均P＜0.05），G/G基因型及等位基因G分布频率均明显高于对照组（均P＜0.05）。胃癌组rs1054033与rs6509867位点均存在完全单倍型连锁现象，而对照组有16例存在不完全单倍型连锁现象（P＜0.05）。胃癌低分化患者rs3826753/rs3826754位点A/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于中高分化者（均P＜0.05），等位基因G分布频率明显高于中高分化者（P＜0.05）；不同性别、肿瘤类型、TNM分期、淋巴结转移阳性率患者LAIR1基因3’UTR的SNP位点基因分布频率比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论LAIR1基因3’UTR的rs199714928位点多态性可能是胃癌发生的易感因素；rs1054033与rs6509867位点存在不完全单倍型连锁（T-G单倍型）可能是一种保护机体抵抗胃癌发生的有利因素。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.21.2018-1821 |
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Taizhou Hospital
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