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| 目的评价单药替吉奥治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析接受治疗的含铂一线化疗失败且EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌（不可手术的ⅢA期、ⅢB期或Ⅳ期）患者，二线治疗予单药替吉奥口服化疗，80~120mg/d，2次/d，共14d，每3周重复，至少2个周期，对患者的不良反应及临床疗效进行评估。结果共41例患者入组，其中32例（78.0%）患者美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况（PS）评分2分，客观缓解率为12.1%（5/41），疾病控制率75.6%（26/41），中位无进展生存时间为2.5个月，中位总生存时间达到11.0个月；替吉奥治疗期间，14.6%（6/41）的患者生活质量改善，63.4%（26/41）的患者生活质量稳定，不良反应总体较轻，主要表现为胃纳减退、乏力、恶心、呕吐、皮肤色素沉着等，未发生3度以上的中性粒细胞减少。结论单药替吉奥二线治疗驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌安全、有效，对于PS评分2分的患者尤其值得推荐。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.20.2018-2033 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科研面上项目（2018KY832） |
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