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| 目的探讨骨髓瘤性胸腔积液（MPE）的流行病学、发病机制、临床表现、治疗及预后。方法回顾分析2010年10月至2018年7月收治的6例多发性骨髓瘤（MM）合并MPE患者的临床表现、治疗及转归情况，并复习相关文献。结果6例MPE患者中位发病年龄69（39~82）岁，男女发病无差异，轻链型多见，4例结合形态学和流式细胞术（FCM）诊断。MPE多出现于MM终末期，治疗疗效不佳，中位总生存期仅2.5个月。结论MPE作为MM的一种少见并发症，胸腔积液FCM有助于提高阳性率，系统化疗联合胸腔局部治疗是主要的治疗手段，但治疗反应率低，预后极差，新药及细胞免疫治疗有望改善预后。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.4.2018-2652 |
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