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| 目的通过构建转人4-1BBL-B7-H3基因肿瘤细胞株，探讨4-1BBL-B7-H3体外诱导抗肿瘤免疫的能力。方法通过脂质体法将真核表达载体pEGFP-4-1BBL-B7H3转染人口腔鳞癌Tca8113细胞，经G418筛选及有限稀释后获得稳定高表达克隆，用流式细胞仪分析表型，RT-PCR检测转染细胞中4-1BBL-B7-H3mRNA的表达。用淋巴细胞分离液分离纯化人外周血T淋巴细胞，分别与转染4-1BBL、B7-H3、4-1BBL-B7-H3的Tca8113细胞混合培养。用CCK-8法检测细胞毒性T细胞（CTL）杀伤活性；ELISA法检测培养上清液中IFN-γ水平。结果转基因Tca8113细胞能够稳定高表达4-1BBL-B7-H3。与Tca8113细胞相比较，转染4-1BBL-B7-H3的Tca8113细胞能够显著增强T细胞增殖，促进IFN-γ分泌，并有效地诱导CTL产生对Tca8113细胞的特异性杀伤作用。结论转染人4-1BBL-B7-H3基因既能增强口腔鳞癌Tca8113细胞的免疫原性，亦能诱导T细胞产生有效的抗肿瘤免疫应答。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.24.2018-642 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目（30973339） |
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