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| 目的探讨渥曼青霉素对高糖培养小鼠胰岛β细胞去分化的影响及其作用机制。方法高糖培养小鼠胰岛β细胞后，采用蛋白质印迹法检测细胞内磷酸化叉头转录因子1（p-FoxO1）表达水平，确定高糖诱导细胞FoxO1磷酸化最佳时间。小鼠胰岛β细胞根据培养条件分为4组：（1）常规糖浓度组：用含25mmol/L葡萄糖浓度的DMEM培养液培养；（2）高张浓度组：用含25mmol/L葡萄糖浓度和35mmol/L甘露醇的DMEM培养液培养；（3）高糖浓度组：用含60mmol/L葡萄糖浓度的DMEM培养液培养；（4）高糖浓度+渥曼青霉素干预组：用含60mmol/L葡萄糖浓度和50nmol/L渥曼青霉素的DMEM培养液培养。培养12h后采用蛋白质印迹法检测各组小鼠胰岛β细胞p-FoxO1、FoxO1蛋白表达水平；培养72h后采用蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组小鼠胰岛β细胞神经元素3（ngn3）、胰岛十二指肠同源盒-1（PDX1）蛋白和mRNA表达水平。结果在一定时间范围内，高糖能刺激FoxO1蛋白磷酸化；高糖培养小鼠胰岛β细胞后细胞ngn3蛋白和mRNA表达水平均增加，PDX1蛋白和mRNA表达水平均减少。渥曼青霉素同步干预后，FoxO1磷酸化减少，细胞ngn3蛋白和mRNA表达水平均减少，PDX1蛋白和mRNA表达水平均增加。结论渥曼青霉素能抑制高糖诱导的小鼠胰岛β细胞去分化，渥曼青霉素可能通过抑制FoxO1的磷酸化而产生该抑制作用的。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.5.2019-1086 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2018KY838） |
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