|
| 摘要: |
| 骨髓增生异常综合征（MDS）是一类异质性极强的疾病，需要危险分层指导下的个体化治疗，异基因造血干细胞移植（HSCT）是目前可能治愈该疾病的唯一方法。移植相关并发症指数（HCT-CI）＜3、体能状态好，危险分层评估为较高危组，细胞遗传学高危和/或输血依赖较低危组MDS患者具有HSCT的适应证。HSCT的时机、HSCT前的桥接治疗、HSCT的方式、HSCT后复发防治等都是MDS患者HSCT治疗的研究热点，未来需推动建立分子生物学指导下的MDS个体化治疗策略。 |
| 关键词: |
| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.10.2019-1108 |
| 分类号: |
| 基金项目:浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心 |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |
