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目的探讨冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤的促进作用。方法建立Wistar大鼠C6脑胶质瘤模型,随机分为冰片联合替莫唑胺组、单用替莫唑胺组、单用冰片组、空白对照组并分别给药10d。处死各组大鼠,取脑胶质瘤并制作石蜡切片,计算肿瘤最大横截面积,同时采用HE染色观察组织病理学改变,TUNEL法染色观察并计算细胞凋亡率。结果与单用冰片组、单用替莫唑胺组、空白对照组比较,冰片联合替莫唑胺组脑胶质瘤最大横截面积均较小(均P<0.05),细胞凋亡率均较高(均P<0.05);与单用冰片组、空白对照组比较,单用替莫唑胺组脑胶质瘤最大横截面积均较小(均P<0.05),细胞凋亡率均较高(均P<0.05)。空白对照组、单用冰片组脑胶质瘤细胞核呈高密度聚集,冰片联合替莫唑胺组细胞核密度降低,单用替莫唑胺组细胞核密度介于两者之间。空白对照组与单用冰片组均基本看不到凋亡细胞,单用替莫唑胺组可见少量凋亡细胞,冰片联合替莫唑胺组凋亡细胞明显增多。结论冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤具有促进作用,可能与冰片开放血脑屏障、提高大鼠脑组织替莫唑胺浓度有关。 |
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DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.18.2019-1186 |
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基金项目:浙江中医药大学科研基金项目(2019ZY11) |
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