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| 目的观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组，分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例（观察组），仅盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例（对照组），疗程均为8周。治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评量表（SCL-90）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果经8周治疗，两组患者HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均明显下降（均P＜0.05），其中观察组在治疗2、4、8周末的HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均低于对照组（均P＜0.05）；观察组临床治愈率及有效率均明显高于对照组（均P＜0.05）。两组治疗8周末TESS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者常见的不良反应有恶心、胃部不适、心动过速等，多发生在疗程的前2周；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者实验室检查均未见明显异常。结论小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体化障碍具有增效作用，对躯体疼痛患者的疗效更佳，且不增加药物不良反应。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.7.2019-121 |
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| 基金项目:浙江省卫生厅一般研究项目（201343192） |
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