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| 目的探究mRNA稳定因子人抗原R（humanantigenR，HuR）通过细胞周期特异性蛋白D1（cyclinD1）对人乳腺癌MCF-7细胞株增殖、凋亡和迁移等生命活动的影响。方法将MCF-7细胞分为对照组、HuR过表达组（构建HuR过表达载体并转染）、HuR敲低组（构建HuR敲低载体并转染）。各组细胞分别进行MTT检测细胞增殖活性；AnnexinV-APC/7-AAD双染检测细胞凋亡；Transwell实验检测细胞迁移能力；荧光定量PCR及Westernblot检测HuR、cyclinD1的表达。结果与对照组比较，HuR过表达组细胞的增殖率、迁移细胞数量显著上升（t=-18.29、-4.57，P＜0.01或0.05），细胞凋亡率显著降低（t=3.70，P＜0.05），HuR（t=-11.70、-10.55，均P＜0.01）、cyclinD1（t=-9.34、-6.75，均P＜0.01）的mRNA及蛋白表达显著升高；HuR敲低组细胞的增殖率、迁移细胞数量显著下降（t=13.83、3.91，P＜0.05或0.01），细胞凋亡率显著升高（t=-45.32，P＜0.01），HuR（t=21.88、21.35，均P＜0.01）、cyclinD1（t=9.55、4.33，P＜0.01或0.05）的mRNA及蛋白表达显著降低。结论HuR可能通过cyclinD1促进人乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移，抑制细胞的凋亡，可能为靶向治疗乳腺癌提供新的潜在靶标。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.40.11.2019-157 |
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| 基金项目:浙江省自然科学基金（LQ17H050002）；温州市公益性科技计划项目（Y20160336、Y20170752） |
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