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| 目的探讨miRNA-150（miR-150）和高迁移率蛋白A2（HMGA2）在结直肠癌细胞增殖周期中的作用。方法采用RT-PCR法检测人结直肠癌SW480细胞与正常结肠上皮细胞（FHC）的miR-150、HMGA2和周期蛋白A（CyclinA）表达水平；并将SW480细胞分成miR-150对照组、miR-150模拟体组、小干扰对照组、小干扰HMGA2组和miR-150模拟体联合小干扰HMGA2组共5组，通过荧光素酶报告系统检测miR-150对照组和miR-150模拟体组人胚肾细胞的荧光活性；采用流式细胞术测定5组转染细胞G0/G1、G2/M、S期细胞比例；并采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测5组转染细胞细胞活力，用吸光度（OD）表示。结果SW480细胞组较FHC组miR-150表达水平下降，而HMGA2和CyclinA表达水平升高（均P＜0.05）；与miR-150对照组比较，miR-150模拟体组pLUC-HMGA2-3忆-UTR-野生型人胚肾细胞荧光活性明显为低（P＜0.05）；与miR-150对照组比较，miR-150模拟体组、小干扰HMGA2组和miR-150模拟体联合小干扰HMGA2组G0/G1期细胞比例均明显为高，而G2/M、S期细胞比例均明显为低（均P＜0.05）；与miR-150对照组及小干扰对照组比较，miR-150模拟体组、小干扰HMGA2组、miR-150模拟体组联合小干扰HMGA2组的OD值均明显下降（均P＜0.05）。结论miR-150通过靶向抑制HMGA2进一步下调CyclinA的表达从而阻断结直肠癌细胞增殖周期，抑制其增殖。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.14.2019-1884 |
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| 基金项目:温岭市科技项目（2018C312003） |
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