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| 目的探讨miR-93-5p对人卵巢癌细胞增殖和迁移的影响，并初步探究其作用机制。方法qRT-PCR检测人正常卵巢上皮细胞（IOSE80）与卵巢癌细胞（SKOV3、A2780、ES2）中miR-93-5p的相对表达量；将SKOV3细胞分成抑制物组（inhibitor组）和阴性对照组（NC组）；MTT法检测inhibitor组和NC组细胞的相对存活率；细胞划痕实验检测inhibitor组和NC组细胞的相对迁移率；Westernblot法检测inhibitor组和NC组细胞中RBM24蛋白的相对表达量；生物信息学方法对miR-93-5p进行靶基因预测，并通过荧光素酶报告基因检测验证。结果miR-93-5p在卵巢癌细胞SKOV3、A2780、ES2中的表达水平均明显高于正常卵巢上皮细胞IOSE80（均P＜0.05）。Inhibitor组细胞在48和72h的相对存活率较NC组均显著降低（均P＜0.05）。Inhibitor组细胞在12h时的相对迁移率为（40.67±4.21）%，在24h时的相对迁移率为（33.76±3.42）%，与NC组比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）。与NC组比较，inhibitor组细胞中RBM24蛋白相对表达量明显升高（P＜0.05）。荧光素酶报告基因实验结果显示，与对照组（miR-NC组）比较，过表达组（miR-93-5pmimics组）中RBM24-MUT表达差异无统计学意义（P＞0.05），而RBM24-WT表达则显著下调（P＜0.05）。结论miR-93-5p在卵巢癌细胞中呈现高表达，可以通过靶向调控RBM24的表达量进而促进卵巢癌细胞的增殖和迁移。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2021.43.1.2019-2488 |
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| 基金项目:浙江省中医药科技计划项目（2021ZB039） |
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