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| 目的探讨代谢综合征患者白细胞介素-6受体（IL-6R）基因外显子9区rs8192284位点单核苷酸多态性与脑梗死的相关性。方法选取659例代谢综合征患者作为研究对象，其中合并脑梗死328例，单纯代谢综合征331例。采用Sanger测序法分析IL-6R基因rs8192284位点多态性，比较两组患者IL-6R基因rs8192284位点基因型分布及等位基因频率,以及两组患者在3种遗传模型下该位点基因型分布。结果两组IL-6R基因rs8192284位点A/A、A/C及C/C基因型分布比较差异有统计学意义（P=0.035），代谢综合征伴脑梗死组C等位基因频率显著低于单纯代谢综合征组（P=0.011）。3种不同遗传模型下，在加性模型中，与A/A基因型相比，C/C基因型显著降低脑梗死发病率（OR=0.534，95%CI：0.329～0.867，P=0.011）。显性模型中，A/C或C/C基因型患者，发生脑梗死风险明显小于A/A基因型患者（OR=0.726，95%CI：0.530～0.993，P=0.045）；隐性模型中，C/C基因型患者发生脑梗死风险明显小于A/A或A/C基因型患者（OR=0.605，95%CI：0.386～0.949，P=0.029），差异有统计学意义。采用logistic校正混杂因素干扰后发现近似结果。结论代谢综合征患者中IL-6R基因rs8192284位点单核苷酸多态性可能与脑梗死的遗传易感性相关。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.8.2019-2692 |
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| 基金项目:温州市科技计划项目（Y20170357） |
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