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| 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤（SLCT）的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析2007年1月至2018年12月收治的28例SLCT患者的临床资料、病理学特征、免疫组化结果、治疗及预后。结果28例卵巢SLCT患者发病年龄16~82（43.86±17.61）岁，均发生于单侧卵巢。肿瘤最大径1.0～17.0（6.43±3.75）cm。切面囊实混合性，囊内壁光滑，实性区切面呈淡黄，分叶状，似鱼肉状，质嫩，偶见出血及坏死。镜下由不同比例Sertoli细胞和Leydig细胞组成，其中4例伴有异源性分化，异源性成分均为良性胃肠型黏液上皮成分。28例SLCT均不同程度表达Vimentin、α-Inhibin、Calretinin、CD99、AE1/AE3及MelanA，而EMA、CgA及Syn均呈阴性表达。28例均手术治疗，其中7例中度/低度分化患者术后接受辅助化疗。22例患者获得随访，随访时间21～137个月，中位时间66个月，均无瘤生存至末次随访日期。2例患者失访，1例死于该病，3例死于其他疾病。结论卵巢SLCT是相对少见的卵巢性索-间质肿瘤，掌握其临床和病理学特征，有助于作出正确诊断和治疗。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.24.2019-2876 |
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