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| 目的探讨miR-124通过hClock调控人结直肠癌（CRC）进展的机制。方法选取2015年12月至2016年12月在宁波市医疗中心李惠利医院东部院区行根治术的50例CRC患者的癌组织及癌旁正常组织标本，分别采用免疫组化染色法、qPCR法检测hClock蛋白表达及miR-124表达情况，分析两者与临床特征的关系以及两者的相关性。采用双荧光素酶报告实验预测miR-124生物信息学靶点。结果癌组织中hClock蛋白高表达率为52.0%，miR-124低表达率为68.0%。不同TNM分期及有无淋巴结转移患者癌组织中hClock蛋白高表达率比较，以及有无淋巴结转移患者癌组织中miR-124低表达率比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。miR-124高表达组hClock蛋白表达的免疫组化评分为（1.13±0.61）分，明显低于miR-124低表达组的（1.71±0.54）分（P＜0.05）；癌组织中miR-124相对表达量与hClock蛋白表达的免疫组化评分呈负相关（r=-0.798，P＜0.01）。3种常用的靶点预测信息软件（TargetScan、PicTar、miRNA.org）都预测到miR-124-3p可能与hClock3'-非翻译区相结合；经双荧光素酶报告实验验证，hClock可能是miR-124的直接调控靶点。结论miR-124通过调控hClock促进人CRC的进展；miR-124表达下调可能是促进人CRC进展的原因之一。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.24.2019-3235 |
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