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| 目的探究血管生成样蛋白2（ANGPTL2）在子宫内膜腺癌中的表达及对子宫内膜腺癌细胞增殖与成瘤的影响。方法选取2017年1月至2019年12月在温州市中西医结合医院或温州医科大学附属第一医院确诊子宫内膜腺癌、行子宫全切除术的子宫内膜腺癌组织标本60例，另择因子宫肌瘤行子宫全切除术的子宫内膜正常组织标本60例，采用实时荧光定量PCR法、Westernblot法检测组织中ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平，并分析ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平与子宫内膜腺癌临床病理特征的关系。采用ANGPTL2敲除慢病毒感染子宫内膜腺癌细胞，分为ANGPTL2敲除组和对照组，观察并比较两组细胞ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平及增殖能力。将ANGPTL2敲除组和对照组细胞分别植入Nude小鼠皮下，观察并比较两组细胞成瘤情况。结果子宫内膜腺癌组织ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平均高于子宫内膜正常组织（均P＜0.05）。ANGPTL2mRNA表达水平与子宫内膜腺癌病理分级、临床分期均有关（均P＜0.05），与患者绝经情况、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、BMI均无关（均P＞0.05）。ANGPTL2蛋白表达水平与子宫内膜腺癌病理分级有关（P＜0.05），与绝经情况、临床分期、ER、PR、BMI均无关（均P＜0.05)。与对照组细胞相比，敲除组子宫内膜腺癌细胞ANGPTL2mRNA、蛋白表达水平均下降（均P＜0.05）。敲除组子宫内膜腺癌细胞增殖能力受抑制。敲除组细胞成瘤体积、重量均小于对照组（均P＜0.05）。结论ANGPTL2在子宫内膜腺癌细胞中呈高表达，敲除ANGPTL2可抑制癌细胞增殖及体内成瘤能力，或可作为临床治疗子宫内膜腺癌的靶点。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.19.2020-1871 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2020KY923） |
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