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| 目的通过网络药理学方法，预测积雪草治疗病理性瘢痕（PS）的作用靶点并探讨其作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选出积雪草的活性成分和药物靶点，在GeneCards（https://www.genecards.org/）数据库获取PS疾病靶点，对积雪草药物靶点和PS疾病靶点进行韦恩图分析，以共同靶点作为积雪草治疗PS的作用靶点。通过String网站构建蛋白质相互作用（PPI）网络，用Cytoscape3.7.1软件绘制PPI网络图，并筛选其关键蛋白模块及关键（Hub）基因；在DAVID数据库对关键模块的Hub基因进行基因本体论（GO）功能注释和KEGG通路富集分析。结果筛选出槲皮素和谷甾醇2个活性成分，155个药物靶点，4571个PS疾病靶点；取交集后得到130个积雪草治疗PS的作用靶点。经Cytoscape软件分析后，得到丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、IL-6、TNF、IL-10、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、IL-1B、表皮生长因子（EGF）、MMP-2、MMP-1等Hub基因，涉及TNF信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路等。结论积雪草可通过调控TNF信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路等，改善PS患者的炎症反应、缺氧状态及成纤维细胞增殖平衡，具有多中心、多靶点、多途径的作用特点。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.23.2020-3679 |
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| 基金项目:天津市科技计划项目（15ZXLCSY00040）；武警后勤学院基础科研项目（WHJ201721） |
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