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| 目的通过观测外源性硫化氢（H2S）硫氢化钠（NaHS）对核转录因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）信号通路的作用，探讨H2S对创伤失血性休克所致肺损伤的保护作用。方法健康清洁级雄性SD大鼠36只，随机分成NaHS处理组（NaHS组）、模型组（HTS组）、假手术组（Sham组），每组12只。HTS组、NaHS组大鼠作腹部切口并放血建立创伤失血性休克模型，然后用林格液复苏[NaHS组复苏前腹腔注射0.5mlNaHS（28滋mol/kg），HTS组予等量0.9%氯化钠注射液]；Sham组仅作腹部切口，不放血、不复苏。2h后检测血清中H2S浓度及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）水平，计算肺系数、肺湿/干重比，HE染色评价肺组织病理变化。Westernblot法检测大鼠肺组织Nrf2和HO-1蛋白表达水平。结果与Sham组比较，HTS组H2S浓度及SOD、MDA、MPO水平差异均有统计学意义（均P＜0.05）；与HTS组比较，NaHS组H2S浓度及SOD、MDA、MPO水平差异均有统计学意义（均P＜0.01）。与Sham组比较，HTS组肺系数、肺湿/干重比均明显增加（均P＜0.05）；相对于HTS组，NaHS组肺系数、肺湿/干重比均显著下降（均P＜0.01）。HE染色结果显示Sham组肺泡形态结构基本完整，轮廓清晰，未见病变；HTS组肺泡壁明显增厚，出现水肿和炎性细胞浸润；而NaHS组大鼠肺泡水肿和炎性浸润情况明显改善。与Sham组比较，HTS、NaHS组Nrf2、HO-1蛋白表达水平均明显升高（均P＜0.05）；与HTS组比较，NaHS组Nrf2、HO-1蛋白表达水平均明显升高（均P＜0.01）。结论外源性H2S通过调控Nrf2-HO-1信号通路对创伤失血性休克大鼠肺损伤产生保护作用。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2021.43.11.2020-4298 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目（81501954）；山东省医药卫生科技发展计划项目（2019WS605） |
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