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| 目的探讨NFKB1启动子区-94ins/delATTG（rs28362491）基因多态性与原发性高血压（essentialhyperten-sion,EH）及TNF-α的关系。方法选择2017年6月至2020年6月金华市人民医院EH患者275例（EH组）和138名血压正常的健康体检者（NT组）为研究对象，利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测NFKB1基因rs28362491位点等位基因及基因型分布频率，在校正其他EH传统危险因素后，采用logistic回归分析NFKB1-rs28362491基因多态性是否为EH的独立危险因素。采用ELISA法检测并比较两组对象及不同基因型者血清TNF-α水平。结果EH组NFKB1基因rs28362491位点DD基因型频率高于NT组（24.4%比14.5%），II、ID基因型频率低于NT组（43.3%比43.5%，32.3%比42.0%），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组D、I等位基因频率比较（46.0%比36.2%；54.0%比63.8%），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组隐性模型（DD比ID+II）分布差异有统计学意义（P＜0.05），但两组显性模型（ID+DD比II）分布差异无统计学意义（P＞0.05）。在校正其它危险因素后，DD基因型仍是EH的独立危险因素（OR=1.729，95%CI：1.135～3.926，P＜0.05）。与非DD基因型携带者相比，DD基因型携带者血清TNF-α水平明显升高（P＜0.05）。结论NFKB1-rs28362491基因多态性与EH相关，DD基因型可能调控TNF-α，成为EH易感性遗传因素。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.21.2021-1901 |
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| 基金项目:金华市科学技术局公益项目（2018-4-021）；浙江省中医药科技计划项目（2022ZQ075） |
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