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| 目的探索蚓激酶在大鼠脑缺血再灌注模型中的作用及机制。方法40只SPF级健康雄性成年大鼠采用随机数字表法分为观察组15只、模型组15只和对照组10只。观察组和模型组大鼠行大鼠脑中动脉缺血再灌注模型建模，对照组仅分离左侧颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉。观察组每只大鼠给予6ml/d蚓激酶溶液（约120U蚓激酶）灌胃给药，模型组和对照组大鼠给予0.9%氯化钠注射液6ml/d，连续给药14d。给药结束后，处死3组大鼠，留取脑组织。处死前使用改良的Longa五级4分法对3组大鼠进行神经功能评分，使用2，3，5-三苯基四唑氯化物法染色，继而测定3组大鼠脑梗死体积。使用RT-PCR检测3组大鼠脑组织中炎症因子mRNA表达水平，使用ELISA法检测3组大鼠脑组织中炎症因子蛋白表达水平。结果观察组和模型组大鼠神经功能评分高于对照组，脑梗死体积大于对照组，观察组神经功能评分低于模型组，脑梗死体积小于模型组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组和模型组IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA和蛋白表达水平高于对照组，观察组上述指标表达水平低于模型组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。模型组IL-10的mRNA和蛋白表达水平低于对照组，观察组IL-10的mRNA和蛋白表达水平高于模型组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论蚓激酶在缺血再灌注大鼠模型中发挥保护作用，可能是通过抑制炎症因子表达来实施的。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.11.2021-2607 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2020RC123） |
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