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目的观察哌柏西利联合内分泌治疗对激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌的近期疗效与安全性。方法选取2018年12月至2020年11月在温州医科大学附属第一医院采用哌柏西利联合内分泌治疗的57例HR阳性晚期乳腺癌患者的临床资料。参照实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST1.1)评价患者疗效,参照美国国立癌症研究所常见不良反应标准5.0版(CTCAE5.0)进行药物治疗安全性评估。结果57例患者中25例取得部分缓解,26例取得疾病稳定,6例发生疾病进展。客观缓解率为43.9%,疾病控制率为89.5%。主要的3~4级不良反应为血液系统不良反应,66.7%的患者发生中性粒细胞计数降低,35.1%的患者发生WBC降低,其中1例患者发生发热性中性粒细胞减少;其他药物不良反应包括贫血、口腔黏膜炎、脱发。14例患者治疗过程中调整了哌柏西利的用药剂量,2例患者停止了哌柏西利的使用。结论哌柏西利联合内分泌治疗对HR阳性晚期乳腺癌的效果肯定,不良反应可通过适当调整剂量得到控制。 |
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DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.7.2021-2622 |
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基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目(2019KY454);浙江省自然科学基金项目(LY19H160026);温州市公益性科技计划项目(Y20170038) |
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