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| 目的观察microRNA-29a对上皮性卵巢癌增殖及能量代谢的抑制作用，并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法采用荧光定量PCR技术分析microRNA-29a在上皮性卵巢癌组织及细胞中的表达水平，采用流式细胞术及CCK-8法分析microRNA-29a过表达或者敲低后的卵巢癌细胞增殖能力。通过Seahorse法分析microRNA-29a表达改变后卵巢癌细胞的能量代谢情况。采用液相质谱技术分析microRNA-29a表达改变后的卵巢癌细胞培养基中的代谢物质变化。分析microRNA-29a表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。结果相较于正常卵巢组织和正常卵巢细胞，microRNA-29a在卵巢癌组织及细胞中低表达（均P＜0.05）。在卵巢癌细胞中过表达microRNA-29a能够显著抑制细胞增殖能力，同时抑制细胞代谢能力，细胞培养基中磷酸烯醇式丙酮酸、丙酮酸及乳酸等水平也降低。microRNA-29a高表达（≥1.98）患者5年生存率高于低表达（＜1.98）患者（54.4%比22.9%，P＜0.05），5年无进展生存率亦高于低表达患者（55.23%比20.89%，P＜0.05）。microRNA-29a表达水平与患者肿瘤大小、组织分化程度、远处转移、淋巴结转移以及肿瘤分期均有关（均P＜0.05），microRNA-29a高表达患者肿瘤较小、组织分化较好、远处转移及淋巴结转移率较低、肿瘤分期较早。结论MicroRNA-29a在卵巢癌组织和细胞中低表达。microRNA-29a高表达能够抑制细胞增殖和代谢能力，且提示较好的患者预后。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.2.2021-3190 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2018KY556） |
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