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采用CRISPR/Cas系统的基因编辑技术在肾脏疾病研究中的应用进展
罗楚漩1, 何强
浙江省人民医院泌尿肾病中心
摘要:
规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白质(Cas)系统是继锌指核酸酶、转录激活样效应因子核酸酶等之后出现的一种新型的基因编辑技术。该技术通过对目的基因的敲入和敲除,靶向激活或抑制目的基因的表达,实现基因编辑的目的。近年来,由于CRISPR/Cas系统具有操作简单、效率高等特点,已成为生命科学领域的革命性工具,并被广泛应用于肾脏疾病研究中。本文分别从CRISPR/Cas系统的发现、基本原理、分类及其在肾脏疾病研究中的最新应用进展等方面作一综述,旨在为今后应用该技术进行肾脏疾病研究提供参考。
关键词:  
DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.7.2021-3782
分类号:
基金项目:浙江省医药卫生重大科技计划项目(WKJ-ZJ-2017);浙江省中医药科技计划项目(2020ZX001)
Abstract:
Key words: