引用本文:
【打印本页】   【下载PDF全文】   查看/发表评论  【EndNote】   【RefMan】   【BibTex】
←前一篇|后一篇→ 过刊浏览    高级检索
本文已被:浏览 3654次   下载 2027 本文二维码信息
码上扫一扫!
分享到: 微信 更多
ZNF667-AS1在结直肠癌组织中的表达及其对细胞增殖的影响
吴莉萍1, 高学仁, 王建国
嘉兴市妇幼保健院检验科
摘要:
目的探讨ZNF667-AS1在结直肠癌(CRC)组织中的表达及其对细胞增殖的影响。方法以2017年3月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院手术切除的24例CRC组织及癌旁(距离癌组织5cm处)正常组织cDNA及CRC细胞系(HCT116、SW480、Lovo)、结直肠上皮细胞系(NCM460)为实验对象,采用RT-qPCR法检测ZNF667-AS1mRNA表达;构建ZNF667-AS1过表达细胞模型,采用RT-qPCR检测ZNF667-AS1mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力。结果与癌旁正常组织比较,CRC组织中ZNF667-AS1mRNA相对表达量明显降低(P<0.05)。与结直肠上皮细胞系NCM460比较,CRC细胞系(HCT116、SW480、Lovo)ZNF667-AS1mRNA相对表达量均明显降低(均P<0.05)。HCT116、SW480细胞中,过表达组ZNF667-AS1mRNA相对表达量均明显高于空载组(均P<0.05)。HCT116、SW480细胞的过表达效率均明显高于空载组(均P<0.05)。ZNF667-AS1过表达组与对照组第24h时450nm波长处的吸光度值(OD450)比较,差异无统计学意义(P>0.05),第48、72、96h时OD450明显降低(均P<0.05)。ZNF667-AS1过表达组所形成的克隆数明显少于对照组(P<0.05)。结论ZNF667-AS1在CRC组织中呈低表达,过表达ZNF667-AS1可抑制CRC细胞增殖及克隆形成能力。
关键词:  
DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2021.43.12.2021-512
分类号:
基金项目:嘉兴市科技计划项目(2020AY10029)
Abstract:
Key words: