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| 目的观测子痫前期患者血清12-羟基二十碳四烯酸（12-HETE）浓度变化及对绒毛膜外滋养细胞诱导血管内皮细胞凋亡的影响，探讨12-HETE参与在子痫前期发生、发展的可能机制。方法收集2019年6月至2020年6月复旦大学附属中山医院吴淞医院子痫前期患者临床症状出现前26例和出现后23例，以及与之孕周、年龄及BMI相匹配的正常孕妇26例及正常未孕妇女14例血清样本，利用超高压液相色谱串联质谱仪（UPLC-MS）检测各组血清12-HETE浓度；建立人血管内皮细胞的单培养及其与胎盘滋养细胞HTR-8/Snveo的共培养模型，分为正常对照组、12-HETE处理组、共培养对照组、共培养12-HETE处理组。采用流式细胞术检测各组细胞血管内皮细胞的凋亡情况，计算凋亡率。结果12-HETE的保留时间为3.33min，母离子碎片为319.33m/z，离子碎片为179.22m/z，在20~2000pg/ml的线性范围内，相关系数r2=0.99，能够满足样本检测需求。子痫前期患者临床症状出现前、后12-HETE浓度均高于正常孕妇组和正常未孕妇女组（均P＜0.01）。血管内皮细胞单培养中，12-HETE处理组细胞凋亡率显著低于正常对照组（P＜0.01）；共培养对照组血管内皮细胞的凋亡率显著高于正常对照组（P＜0.01）；共培养12-HETE处理组血管内皮细胞的凋亡率显著低于共培养对照组（P＜0.01）。结论子痫前期患者临床症状出现前后外周血中12-HETE浓度均显著升高，其可能通过抑制血管内皮细胞凋亡参与子痫前期的发生、发展。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2021.43.14.2021-831 |
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| 基金项目:上海市宝山区科委科技创新专项（18-E-6） |
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