| 摘要: |
| 目的探讨miR-23c对滋养层细胞HTR8/SVneo增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制。方法选取2019年4月至2020年8月在北海市人民医院行产前检查的子痫前期（PE）及正常妊娠孕妇各35例，收集血清及胎盘组织，采用qRT-PCR法检测miR-23c表达。将HTR8/SVneo细胞分为Blankcontrol组、mimic-NC组、miR-23cmimic组、inhibitor-NC组和miR-23cinhibitor组，采用qRT-PCR法及Westernblot法分别检测miR-23c及磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）、蛋白激酶B（Akt）mRNA和蛋白及p-Akt表达；CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞的增殖、侵袭及迁移能力；双荧光素酶报告实验验证miR-23c对PTEN的靶向作用。结果与正常孕妇相比，PE患者血清及胎盘组织中miR-23c表达水平均显著降低（均P＜0.05）。与Blankcontrol组相比，miR-23cmimic组miR-23c、p-Akt/Akt表达水平均显著升高（均P＜0.05），PTEN表达水平显著降低（P＜0.05），细胞增殖、侵袭及迁移能力均显著增强（均P＜0.05）；miR-23cinhibitor组miR-23c、p-Akt/Akt表达水平均显著降低（均P＜0.05），PTEN表达水平显著升高（P＜0.05），细胞增殖、侵袭及迁移能力显著减弱（均P＜0.05）。Blankcontrol组、mimic-NC组和inhibitor-NC组以上各项指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）。双荧光素酶报告实验显示miR-23c可靶向抑制PTEN的表达。结论miR-23c通过靶向抑制PTEN的表达来促进Akt活化，进而促进滋养层细胞的增殖、侵袭和迁移。 |
| 关键词: |
| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2021.43.20.2021-931 |
| 分类号: |
| 基金项目:北海市科技计划项目（北科合202082045） |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |
