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| 目的探讨肛周Paget病（PPD）的临床表现、组织形态学及免疫组化特征，为病理诊断和临床治疗提供理论依据。方法收集2014年11月至2021年12月在杭州市第三人民医院经病理诊断为PPD的12例患者资料，回顾分析患者的临床表现、组织形态学及免疫组化特征、治疗及预后。结果12例PPD患者以老年男性为多，皮损常表现为肛周湿疹样红斑伴瘙痒，组织形态学特征为病变表皮内可见数量不等的Paget样细胞浸润性生长。PPD多伴有潜在恶性肿瘤，免疫组化标志物细胞角蛋白（CK）7/CK20/尾型同源盒转录因子2/囊泡病液体蛋白-15可用于鉴别诊断并提示肿瘤来源。所有患者均行手术切除治疗，7例患者伴复发转移，其中4例死亡，除去1例患者失访，其余均健在。结论PPD是一种惰性肿瘤，而继发性PPD患者因伴有潜在的恶性肿瘤而有较高的复发转移率，应用免疫组化寻找出恶性肿瘤来源，有助于临床及时干预，调整治疗策略。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.20.2022-1416 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2020KY722） |
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