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| 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）都以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌而降低血糖。在2型糖尿病中，GIP促胰岛素分泌的作用被大大削弱，而GLP-1的能力却得到保留。因此针对GLP-1靶点的药物发展较GIP迅速。然而，GLP-1受体激动剂剂量依赖性的胃肠道不良反应限制了其疗效。为此，近年研究将具有协同作用的GIP和GLP-1整合成单分子药物来增加GLP-1受体激动剂的药理作用，减轻其不良反应。多项临床试验已经证明GLP-1/GIP双受体激动剂的降糖、减重的作用显著，且并未增加不良反应。目前正在进行临床试验的GLP-1/GIP双受体激动剂主要包括RG7697和Tirzepatide。本文就GLP-1/GIP双受体激动剂在2型糖尿病治疗中的应用研究进展作一综述。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.20.2022-1460 |
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