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| 原发性血小板增多症（ET）起病隐匿，症状不典型。以急性心肌梗死（AMI）为首发的ET临床少见，处理不及时可导致死亡，值得警惕。报道2021年10月15日衢州市中医院急诊救治的1例首发表现为AMI的ET患者，PLT1113×109/L，心电图提示急性广泛前壁梗死，伴心源性休克、呼吸衰竭；在气管插管呼吸机辅助通气下，急诊行经皮冠状动脉介入治疗（PCI），经抽吸血栓、置入支架等措施后抢救成功；术后加用羟基脲口服，3个月后复查PLT462×109/L；9个月后复查PLT213×109/L，无胸闷，未见出血、再梗死等并发症。以AMI为首发的ET起病急骤，病情凶险，及时明确原发病的诊断和行PCI救治是成功的关键。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.21.2022-2026 |
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