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| 目的 探讨刺槐素对破骨细胞分化的影响及机制。方法 通过细胞计数试剂盒-8法评估刺槐素对小鼠骨髓来源单核巨噬细胞（BMMs）增殖活性的影响，采用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色评估刺槐素对BMMs破骨分化诱导的影响，采用破骨细胞伪足小体免疫荧光染色研究刺槐素对破骨分化过程中伪足小体形成的影响，并采用qRT-PCR法验证刺槐素处理下BMMs破骨分化过程中核心转录因子活化T-细胞核因子1（NFATc1）和相关特征基因在转录水平的变化。最后通过West-ernblot法检测刺槐素对NF-κB受体活化因子配体（RANKL）刺激下NF-κB活性及破骨分化过程中NFATc1表达的影响。结果 2μmol/L及以下浓度刺槐素对BMMs无明显毒性。刺槐素可浓度依赖性地抑制BMMs在RANKL刺激下破骨分化过程，在2μmol/L刺槐素干预下几乎无成熟破骨细胞生成。与此同时，刺槐素可显著抑制破骨细胞分化过程中伪足小体的形成。刺槐素可抑制破骨细胞分化过程中下游耐酒石酸酸性磷酸酶（ACP5）、破骨细胞相关受体（OSCAR）、组织蛋白酶K（CTSK）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）等特征基因的转录。在机制上，刺槐素可通过抑制RANKL刺激下BMMs内NF-κB信号通路p65磷酸化激活，进而下调NFATc1、MMP-9的表达，达到抑制破骨细胞分化的作用。结论 刺槐素可通过下调NF-κB/NFATc1信号轴抑制BMMs破骨分化过程。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.12.2022-2521 |
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| 基金项目:国家自然科学基金青年项目；浙江省基础公益研究计划项目；台州市退变性骨关节疾病防治联合体专项研究基金 |
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