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12例毛囊角化病临床特征分析
陈文颖1, 王光平, 许功军, 黄池清, 倪晓静, 兰燕琴, 沈珍, 刘冬梅
金华市第五医院皮肤科
摘要:
毛囊角化病是一种少见的常染色体显性遗传性角化病。本文回顾分析了2017年8月至2022年8月金华市第五医院收治的12例毛囊角化病患者临床资料,其中男6例,女6例,发病年龄5~25(13.83±6.04)岁。皮疹好发于皮脂溢出及皱褶部位,为肤色到棕褐色的角化过度、油腻性的丘疹,斑块及疣状增生。其中1例并发Kaposi水痘样疹。组织病理学检查见皮肤基底层上限局性棘层松解,裂隙形成,角化不良细胞“圆体”和“谷粒”;给予患者口服阿维A胶囊联合局部外涂维A酸乳膏治疗,效果较佳。
关键词:  
DOI:10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.13.2022-2663
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