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| 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎属于一类典型的儿童期常见自身免疫性脑炎，越来越多的临床证据显示其可伴发多种脱髓鞘疾病，包括髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和多发性硬化症（MS），导致全新的抗NMDAR脑炎相关重叠综合征。目前，抗NMDAR脑炎相关重叠综合征的发病机制、临床特点、诊治和预后均未明确，自身免疫抗体对疾病临床表型的影响和意义也未阐明，本文针对抗NMDAR脑炎以及脱髓鞘疾病重叠综合征作一综述。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.7.2022-2902 |
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