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| 目的 制备盐酸阿霉素（ADM）/辛伐他汀（SIM）双载药纳米粒（ADM/SIM-NPs）。 方法 采用复乳溶剂挥
发法制备 ADM/SIM-NPs，以包封率和载药量为评价指标通过正交设计优化处方工艺。 结果 制备 ADM/SIM-NPs 的优化条
件包括总药物与聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）质量比（m/m）为 1∶20，聚乙烯醇（PVA）浓度为 2%，内水相与有机相体积比为
1∶10，有机相与外水相体积比为 1∶2。制备的 ADM/SIM-NPs 粒径为（84.46±3.62）nm，Zeta 电位为（-3.13±0.11）mV，
ADM 的 包 封 率 和 载 药 量 分 别 为（95.57±0.82）% 和（2.03±0.14）% ，SIM 的 包 封 率 和 载 药 量 分 别 为（90.81±0.02）% 和
（1.32±0.01）%，药物释放曲线均符合 Ritger-Peppas 方程模型。 结论 采用复乳溶液挥发法成功制备了ADM/SIM-NPs，确定
了最优制备处方和制备工艺，为ADM和SIM的剂型研究作出探索和提供参考。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.19.2022-3392 |
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| 基金项目:杭州市医学重点学科资助项目（杭卫发[2021]21号）；浙江省医学重点学科资助项目（浙卫办[2018]2号）；浙江省临床肿
瘤药理与毒理学研究重点实验室资助项目（2020E10021）；浙江省中医药科技计划项目（2014ZA083，2021ZA111）；浙江省卫生健康科
技计划项目（2021KY865）；杭州市卫生科技计划项目（A20210186）；浙江省药学会医院药学专项科研基金资助项目（2020ZYY28）；台
州市社会发展科技计划项目（21ywa38） |
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