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原发性胸膜上皮样血管肉瘤伴液气胸1例
朱成华1, 张振华, 杜强, 罗炳清
南京医科大学第二附属医院呼吸科
摘要:
原发性胸膜上皮样血管肉瘤（PPA）极为罕见，恶性程度高，临床症状及影像学表现不典型，误诊率极高。本文报道1例2022年10月28日厦门医学院附属第二医院收治的液气胸青年男性患者，行内科胸腔镜胸膜活检，结合胸膜免疫组织化学检测CD34、CD31、ERG阳性,最终确诊为PPA。
关键词:  
DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2023.45.11.2022-3407
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