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| 自身免疫性脑炎（AE）的临床表现复杂，尤其是罕见的多重抗神经元抗体阳性的AE。本文报告2020年6月10日、10月9日宁波市医疗中心李惠利医院收治的2例多重抗神经元抗体阳性的AE患者。例1是15岁男孩，血清及脑脊液检查显示抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体和抗代谢型谷氨酸受体5（mGLuR5）抗体为阳性。例2为69岁男性，脑脊液检查显示抗接触蛋白2（CASPR2）抗体和抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体均阳性，最终被确诊为AE。多重抗神经元抗体阳性的AE患者临床表现复杂多样，导致临床诊疗难度增加，需引起临床重视。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2022.44.12.2022-39 |
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| 基金项目:自身免疫性脑炎（AE）的临床表现复杂，尤其是罕见的多重抗神经元抗体阳性的AE。本文报告2020年6月10日、10月9日宁波市医疗中心李惠利医院收治的2例多重抗神经元抗体阳性的AE患者。例1是15岁男孩，血清及脑脊液检查显示抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体和抗代谢型谷氨酸受体5（mGLuR5）抗体为阳性。例2为69岁男性，脑脊液检查显示抗接触蛋白2（CASPR2）抗体和抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体均阳性，最终被确诊为AE。多重抗神经元抗体阳性的AE患者临床表现复杂多样，导致临床诊疗难度增加，需引起临床重视。 |
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