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| 恶性色素性神经鞘肿瘤（MMNST）是一种罕见的施万细胞来源的色素性肿瘤，具有侵袭性，临床易误诊。本文报道2014年至2022年衢州市人民医院收治的4例MMNST患者，其中男1例，女3例，年龄48~72岁；发病部位位于胸椎及腰椎3例、位于眼眶1例。肿瘤细胞以梭形或短梭形为主，背景中见数量不等的色素。免疫表型HMB45、MelanA、可溶性蛋白100不同程度阳性。分析MMNST临床病理学特征，探讨和鉴别诊断特点，可为临床诊断及治疗提供参考。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.4.2023-1574 |
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