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| 目的探讨玄参提取物对脑缺血再灌注损伤（CRI）小鼠氧化应激及炎症反应的影响。方法将60只SPF级雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为模型组、正常组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组，每组各12只。模型组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组建立小鼠CRI模型。建模前，低、高剂量组小鼠术前分别给予5、20mL/kg玄参提取物灌胃；阳性对照组给予20mL/kg辛伐他汀灌胃；模型组和正常组术前分别给予等量0.9%氯化钠注射液灌胃，均1次/d，连续5d。采用Bederson评分法和Longa评分法评价小鼠神经功能；采用Morris水迷宫实验测定小鼠找到平台的时间（潜伏期）和穿越平台次数；采用硫代巴比妥酸比色法测定血清丙二醛（MDA）水平，采用黄嘌呤氧化酶法测定血清超氧化歧化酶（SOD）水平；采用ELISA法测定血清IL-6、IL-8和TNF-α水平；测量小鼠脑梗死体积百分比。结果与正常组比较，其他各组Bederson评分、Longa评分、MDA水平、IL-6、IL-8和TNF-α水平、脑梗死体积百分比均明显增高，而SOD水平明显降低（均P＜0.05）；与模型组比较，阳性对照组、低剂量组与高剂量组Bederson评分、Longa评分、MDA水平、IL-6、IL-8和TNF-α水平、脑梗死体积百分比均明显降低，而SOD水平明显增高（均P＜0.05）；与阳性对照组和低剂量组比较，高剂量组Bederson评分、Longa评分、脑梗死体积百分比、MDA水平、IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显降低，而SOD水平明显增高（均P＜0.05）。其他各组第1、2、3、4天潜伏期均长于正常组（均P＜0.05）；阳性对照组、低剂量组与高剂量组第1、2、3、4天潜伏期均短于模型组（均P＜0.05）；高剂量组第1、2、3、4天潜伏期均短于阳性对照组和低剂量组（均P＜0.05）。结论玄参提取物对脑缺血再灌注损伤小鼠有较好的保护作用，可显著改善小鼠神经功能，明显缩小小鼠脑梗死体积，其机制可能与改善氧化应激及减轻炎症反应有关。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.13.2023-1969 |
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| 基金项目:浙江省中医药科技计划项目（2023ZL808） |
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