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| 目的制备以幽门螺杆菌（Hp）黏附素HpaAB细胞表位为基础的多抗原肽(MAP)疫苗，并分析其免疫原性。方法在GenBank数据库检索Hp黏附素HpaA的氨基酸及核苷酸序列。采用表位分析软件预测HpaA的B细胞表位，以此合成8分支MAP并免疫白毛黑眼兔，体外试验测定MAP与兔抗Hp多克隆抗体的亲和力，体内试验检测免疫血清抗体效价和抗体的特异性。结果HpaA的优势B细胞表位可能位于其氨基酸序列的第130~142和第212~219区段，并分别以上述B细胞表位合成8分支MAP1和MAP2。MAP1和MAP2均能在体外与兔抗Hp多克隆抗体结合，且MAP1具有较高的亲和力。仅MAP1能在体内诱导免疫应答，产生高滴度特异性抗体。结论HpaA氨基酸序列的第130~142区段为其优势B细胞表位，基于此合成的MAP具有较强的免疫原性。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.15.2024-1252 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生重大科技计划项目（WKJ-ZJ-2018）；浙江省中医药科技计划项目（2023ZL266） |
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