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| 目的探讨程序性死亡受体1（PD-1）和程序性死亡受体-配体1（PD-L1）表达预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者发生免疫检查点抑制剂相关性肺炎（CIP）的价值。方法回顾性选择2022年1月至2023年6月温州医科大学附属第一医院收治的100例接受免疫治疗的NSCLC患者，依据患者是否发生CIP分为CIP组31例与无CIP组69例。采用ELISA法测定患者血清PD-1和PD-L1表达水平。比较两组患者血清PD-1和PD-L1表达水平的差异；绘制ROC曲线，评估PD-1和PD-L1预测NSCLC患者发生CIP的效能；采用多因素logisitc回归分析NSCLC患者发生CIP的独立危险因素。结果CIP组血清PD-1和PD-L1表达水平均显著高于无CIP组（均P＜0.05）。ROC曲线显示，PD-1预测NSCLC患者发生CIP的灵敏度为0.774，特异度为0.710；PD-L1预测NSCLC患者发生CIP的灵敏度为0.681，特异度为0.884。多因素logisitc回归分析显示，年龄、吸烟史、基础肺功能、肺部放疗史、PD-1和PD-L1表达是影响NSCLC患者发生CIP的独立危险因素（均P＜0.05）。结论NSCLC患者发生CIP时血清PD-1和PD-L1呈高表达，使用PD-1和PD-L1预测NSCLC患者发生CIP灵敏度和特异度良好；PD-1和PD-L1表达是影响NSCLC患者发生CIP的独立危险因素。 |
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| 基金项目:温州市科技局基础性公益科研项目（Y2023378） |
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