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| 目的 评估CD20单抗联合苯达莫司汀一线治疗初诊滤泡性淋巴瘤（FL）的疗效和安全性。 方法 回顾性分析2020
年3月至2024 年3月在浙江省中医院接受CD20单抗联合苯达莫司汀一线治疗的47例初诊FL患者临床资料，其中接受利妥昔单
抗+苯达莫司汀治疗27例（BR组），接受奥妥珠单抗+苯达莫司汀治疗20例（GB组）。比较两组患者治疗后的总体反应率（ORR）、完
全缓解率、无进展生存率、总生存率和不良事件（AEs）发生率。 结果 47例FL患者中完成≥4个疗程诱导治疗45例（95.7%），34例
（72.3%）进入维持阶段。中期评估患者ORR为100.0%，完全缓解率为40.0%，其中BR组34.6%，GB组47.4%。诱导结束时患者完
全缓解率为 86.4%，其中 BR 组 87.5%，GB 组 83.3%。中位随访 27.8 个月，患者无进展生存率为 88.2%，其中 BR 组 86.3%，GB 组
100.0%；总生存率为 94.7%，其中 BR 组 94.1%，GB 组 100.0%；两组患者无进展生存率和总生存率比较，差异均无统计学意义（均
P＞0.05）。BR 组中，与 1~2 级 FL 患者相比，3a 级 FL 患者总生存率较低（P=0.037）。诱导化疗期间，发生至少 1 次 AEs 患者 45 例
（95.7%），AEs 主要为 1/2 级。发生 3/4 级血液学 AEs 患者 13 例（27.7%），表现为中性粒细胞减少 9 例（19.1%）、血小板减少 5 例
（10.6%）、贫血1例（2.1%）。发生非血液学AEs患者34例（72.3%），主要表现为转氨酶升高（18例，38.3%）和感染（16例，34.0%），
其中转氨酶升高3/4级AEs发生率为4.3%（2例），感染3/4级AEs发生率为8.5%（4例）。维持期间，发生3/4级AEs患者中有2例感
染和1例皮疹，无3/4级血液学AEs。 结论 CD20单抗联合苯达莫司汀一线治疗初诊FL展现出可耐受的安全性和良好的疗效。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2025.47.10.2024-1947 |
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| 基金项目:浙江省中医药科学研究基金资助项目（2020ZB096） |
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