| 摘要: |
| 目的 探讨Langerhans 细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特点、影像学特征及鉴别诊断。 方法 回顾性分
析 2017 年 1 月至 2022 年 12 月浙江省肿瘤医院收治的 7 例及台州市肿瘤医院收治的 2 例 LCH 患者病理标本及临床资料。 结果
9 例 LCH 患者中男 4 例，女 5 例，年龄 26~69 岁，均为单病灶；7 例发生于骨骼（肋骨 3 例，椎骨 2 例，颞骨 1 例，颅顶骨 1 例），2 例发
生于甲状腺。镜下表现为大量嗜酸性粒细胞背景下肿瘤细胞呈弥漫性分布，细胞学上表现为典型的咖啡豆样的细胞核及嗜酸性
胞质。免疫组织化学检测结果显示肿瘤细胞 S-100（+），CD 1a（+），Langerin（+）。7 例行手术治疗，2 例行穿刺活检；术后随访
8~64个月，手术患者未见复发和转移，穿刺活检术后患者疾病稳定或病灶缓慢增大。 结论 LCH是临床较罕见的疾病，诊断需结
合临床资料及病理形态及免疫组化结果，不同部位需与相应部位多种的良、恶性淋巴造血系统病变鉴别。结合肿瘤情况可采取手
术治疗，或化疗、放疗、激素治疗等。 |
| 关键词: |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目:温岭市社会发展科技项目（2021S00086、2023S00041） |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |
